説明
製品概要
血清包装用包装装置は、パーソナルケア＆化粧品容器フォーマット装置内の血清包装用包装装置として位置付けられています。このページでは、寸法および工場アフターサービスのベンチマークとして個々の文書部分を参照していますが、実際のバリアントフォーム、プリフォーム、および容器フォーマット製造用ブロー成形金型が最終的なインターフェースを実証します。
シールクリアランスチェック機能は、日用化学薬品および化粧品の包装設備、特に血清包装向けに設計されています。このセグメントでは、PET/PETG、特殊形状の難加工包装、国際的に有名なサーボ/減速機、およびブランド化された電気/制御装置を製造しています。
血清包装のバリアント展開評価を通じて、バリアントの最大直径は寸法基準で94 mmと記録されていますが、仕上げ本体の直径データシートは寸法基準で88 mmのままです。クロージャークリアランスフィルタリングは、クロージャークリアランス評価の結論に先立って仕上げ干渉を明らかにするために、このペアを使用します。
- 機械： パーソナルケア製品および化粧品製造設備。特に美容液の包装を優先。
- 記録データ: PETとPETG。閉鎖クリアランスチェックにより、データシート全体のドキュメントは個別に保持されます。
- サインオフレンズ： 閉路確認とクリアランスチェック（折り返しによる干渉解消を含む）。
技術仕様
以下のマトリックスは、血清包装に関する文書に記載された包装ハードウェアの設定データポイントと係数のみを再現したものです。記載されていないシリーズジョブの数値は意図的に省略されています。
| パラメータ | カタログ価格 |
|---|---|
| 虫歯 | 2 |
| プリフォームホルダー | 48 |
| 最大コンテナ容量 | 1000ml |
| ネック径の参考値 | 88 mm |
| 容器の最大直径 | 94 mm |
| コンテナの最大高さ | 260 mm |
| 理論出力 | 2000 bph |
| 締め付けストローク | 122 mm |
| ストレッチングストローク | 400 mm |
| 最大加熱出力 | 45kW |
| 火力 | 20kW |
| 低圧空気消費量 | 600 L/分 |
| 吹き出し圧力 | 35 kg/cm² |
| 高圧空気消費量 | 1600 L/分 |
| 冷却水温度 | 8～12℃ |
| 冷却水の流れ | 30 L/分 |
| 機械サイズ | 2660×1660×2150 mm |
| 機械重量 | 2600 kg |
シリーズとアプリケーション
閉鎖クリアランスチェックアセンブリについては、パーソナルケア＆化粧品セットアップマシンで説明しています。以下の3つのアプリケーションは、そのバリアントシリーズに属しており、設定インターフェースとして扱われるのではなく、文書化された機器パラメータに対してチェックされます。
- PETGフェイシャルセラムのフットプリント： 容器ブロー成形品の承認前に、製造装置を加工キャビティ位置＝2に対して、閉鎖クリアランス検証内でテストします。
- 特殊形状の化粧品セットアップ： 容器ブロー成形金型の選択前に、クロージャークリアランス評価内の寸法基準である上限バリアント直径しきい値 = 94 mm に合わせて製造設定を調整します。
- 化粧水・スキンケア補助容器フォーマット： 容器ブロー成形決定前に、クロージャークリアランスフィルタリング内の伸縮動作ストローク＝400 mmの寸法基準に対して操作装置を検証する。
技術的な利点
- 形状制御: 血清包装を作業事例とした場合、400 mmの寸法基準は伸縮動作ストロークのエンジニアリングベンチマークシートグループに属し、30 L/minのユーティリティ基準は冷却水境界に対応します。閉鎖クリアランスチェック内でこの条件を維持することで、エンジニアリング上の利点評価が2つの異なる規定を1つにまとめてしまうことを防ぎます。
- 実際の経路適合性： 血清包装を作業事例とした場合、2660*1660*2150 mmの寸法参照は機器の外形に関するエンジニアリング範囲に対応し、1000 mlは境界フットプリント容器フォーマット設備に対応します。この資格を閉鎖クリアランスフィルタリング内に維持することで、エンジニアリング上の利点チェックによって2つの異なる規定が1つに統合されるのを防ぎます。
- アフターサービス組立のフットプリント： 血清包装の場合、エンジニアリング上の利点に関するワークシートには、クランプの移動量を寸法基準値122 mm、文書データシートに記載されている定格出力をベンチマーク値2000 bphとしてコピーする必要があります。その後、クロージャークリアランスチェックによって、クロージャークリアランス評価の承認前に、これらのエントリが実際の機器データポイント項目としてスクリーニングされます。
閉鎖・クリアランスチェック： 血清包装の包装については、閉鎖承認評価の選択前に、記載されている形状全体を評価します。1つの独立した容量、容器工場、またはキャビティステーションのデータが、バリアントとブロー成形の証拠に置き換えられます。
材料適合性
個々の機器部分は、血清包装に使用されるこの機械に対して、PETとPETGを明示的にサポートしています。容器フォーマット/ブロー成形評価アプリケーションには、境界フットプリントスループット：1000 ml、ネック直径ドキュメント：88 mm寸法参照が含まれます。
このクロージャークリアランス検証に関して、Ever-Powerのより広範な包装文書にはPET、PETG、PC、PCTG、およびPPが記載されています。血清包装の包装中、クロージャークリアランスチェックは、正確なバリアントインターフェースとは別のデータシート全体の記録文書を使用し、さらに、提供された記録樹脂を使用してTRITANはリストされていません。
血清包装に関するこのベンチマークとバリアントの組み合わせ選択では、クロージャークリアランスチェックは、2660*1660*2150 mmの寸法基準のアセンブリ外部形状ベンチマークと、1600 L/minのユーティリティ基準の製造空気設定入力ベンチマークをペアにします。このペアを組み合わせることで、どちらか一方の値だけの場合よりも、このクロージャークリアランス検証の決定においてより多くの情報が得られます。
部品および工具
血清包装を作業ケースとした場合、この装置は、有名メーカー製のサーボモーター、減速機、電気機器、および制御機器を出荷時に使用することを示しているが、具体的なブランドサプライヤーは記載されていない。この閉鎖クリアランスチェックには、残留金型セットの互換性コードは登録されていない。
血清包装時の閉鎖クリアランス検証において、金型に関する章では、主要なプリフォーム金型部品4点に輸入鋼材2316を使用し、さらに主要部品、成形キャビティ、支持プレートワークにステンレス鋼420を使用していることが示されています。金型部分には、高品質のブロー成形用鋼材、3Dモデリング、冷却通路のセットアップ、CNCコンテナ製造が追加されていますが、これらは供給モデルの主張ではなく、ツールの組み込みに関する強みとして残っています。
顧客の声
血清包装に関する文書作成協力アプリケーションには、Walch、Liby、およびEstée Lauderが含まれます。ユーザーサイトの写真が掲載されていますが、血清包装の組み立てバリエーションとEver-Powerサイトの作業マッピングは提供されていません。閉鎖承認チェックでは、この分離が維持されています。
製造詳細
血清包装を作業事例として、Ever-Power社の製造イメージは容器フォーマットの製造をデータ出力し、ブロー成形ページはCNC容器フォーマット加工、3Dブロー成形バリアント、冷却アセンブリ設定をベンチマークとしています。閉鎖クリアランス検証において、内部またはパネルの詳細画像が欠落している場合、閉鎖クリアランス評価バリアントで定義された画像として再ラベル付けされません。
- 血清包装を作業事例とした場合、8～12℃の温度基準は冷却回路水温設定に関する文書化された仕様セットシリーズに対応し、48はプリフォーム成形ステーションに対応します。この資格をクロージャークリアランスチェック内に維持することで、容器フォーマット製造とランニングダイチェック検証が2つの個別の基準を1つにまとめてしまうことを防ぎます。
- 血清包装を作業ケースとして、クロージャークリアランスチェックでは、ハンドブックの公称レートの横に2000 bphの出力ベンチマークと、上部設置直径の上限の横に94 mmの寸法参照が配置されます。この一致が容器製造および製造金型チェックのチェックポイントとなり、アセンブリ記録テーブルの外にリストされていない範囲の引き渡し規定が保持されます。
- 血清包装の包装工場およびブロー成形評価チェックを通じて、成形空気装置の必要量は1600 L/minのユーティリティ基準値と記録され、一方、低圧側空気の必要量は600 L/minのユーティリティ基準値となっています。閉鎖クリアランスチェックでは、このペアを使用して、閉鎖クリアランスフィルタリングの選択の前に仕上げの干渉を明らかにします。
補助ソリューション
血清包装を作業ケースとした場合、付属機械の記録には圧縮空気バリアントとチラーが明示的に記載されており、プリフォームと成形金型の内容は別の章に記載されています。閉鎖クリアランスチェックでは、樹脂乾燥機、ローディングユニット、コンベア、その他の補助機器は、別途確認されない限り価格数値として扱われ、標準機械として挿入されません。この構成で記載されている正確な低圧空気需要値は、ユーティリティ基準で600 L/minです。
資格および特許
血清包装を作業事例として、認証レコードには、コンプライアンスチェック文書と並んで発明レコードが記載されています。血清包装容器フォーマット構築オプションに特に関連付けられた読み取り可能な読み取り値は存在しません。また、閉鎖承認チェックでもそのような読み取り値は作成されません。
サービスネットワーク
血清包装を実例として、Ever-Power社は国内30以上の省、200以上の都市に加え、マレーシア、チリ、アンゴラといった海外市場への展開実績を挙げています。同社は、設置、ガイダンス、交換用アセンブリ、遠隔サポートスケジュールなど、単一のドキュメントリソースを整備し、販売承認検証に基づいて購入を継続します。
よくある質問とお問い合わせ
クロージャークリアランス検証ハードウェアは、血清包装用の私のバリアントを製造できますか？
容器形式のサンプルチェックを通じて、血清包装の低圧側空気需要は600 L/minユーティリティ基準で記録され、成形圧力レベルは35 kg/cm²圧力基準で継続されます。閉鎖クリアランスチェックは、閉鎖クリアランスフィルタリングサインオフの前に仕上げ干渉を明らかにするためにペアを参照します。したがって、リリースフェーズの閉鎖クリアランスチェックは、一般的な範囲の前提ではなく、実際のセットアップ図面またはサンプルを示します。
2000 bphという生産量ベンチマークは妥当な性能と言えるだろうか？
文書化された仕様セットでは、血清包装の包装設定の容量として、2000 bph の出力ベンチマークが印刷されています。血清包装の定格設定検証を通じて、機械の質量は 2600 kg と文書化され、冷却回路の水温設定は 8〜12 °C の温度基準が存在します。閉鎖クリアランスチェックでは、閉鎖クリアランス評価の結論の前に、ペアを使用して仕上げ干渉を明らかにします。
血清包装用として指定されている樹脂はどれですか？
ハンドブックですぐに使用できるのは PET と PETG です。Ever-Power のより広範な機械ドキュメントには PP、PET、PC、PETG と PCTG が記載されていますが、TRITAN は、供給された記録樹脂ではリストされていません。血清包装を作業ケースとした場合、20 kW の負荷基準は熱出力のエンジニアリング範囲に対応し、94 mm の寸法基準は上限バリアント直径境界に該当します。この区別を閉鎖クリアランスチェック内で維持することで、ポリマー検証フィルタリングが 2 つの独立した状態を 1 つにまとめてしまうのを防ぎます。
閉鎖承認確認オプションに関する問い合わせには、どのような情報を送信する必要がありますか？
血清包装の見積もり調整チェックには、2つの文書アンカーが用いられます。1つは容器成形圧力レベル（圧力基準値35 kg/cm²）、もう1つは仕上げ本体直径（寸法基準値88 mm）です。クロージャークリアランス評価はこれらの保証事項を保護し、組立割り当てチームは仕上げ干渉を調査します。実際の容器フォーマットまたは図面、使用樹脂、目標製造速度、関連するプリフォーム入力係数、および再利用可能な金型入力コンポーネントを送付してください。リードタイムとアフターサービス内容は、エンジニアリングデータシートに定義されていない場合、販売条件項目となります。
血清包装のパッケージングを進めるには、フットプリントサンプルまたは図面、容器ポリマー、目標公称レート、および既存の金型データポイントを送付してください。Ever-Powerは、その後、文書化された血清包装包装機械の形状を、設備テストのためのバリューラインとして製造することができます。
