설명
정밀 3스테이션 IBM, 불량률 제로, 사출 성형 넥 마감, GMP 규정을 준수하는 제약 등급 출력
툴링 엔지니어링 관점: ZQ80 고수율 플랫폼
대용량 의약품 및 고급 생활용품 포장에서 수십 개의 칸에 걸쳐 치수 편차를 일정하게 유지하는 것은 궁극적인 엔지니어링 과제입니다. IBM 머신 (사출 블로우 성형) 24시간 연중무휴 클린룸 환경에 맞게 특별히 설계된 Ever-power ZQ80은 엄격한 3단계 동기식 사이클(사출-블로우-스트리핑)을 사용합니다. 10톤에 달하는 견고한 섀시를 기반으로 작동하는 이 플랫폼은 압출 공정과 관련된 구조적 취약점을 완전히 제거합니다.

ZQ80은 사출 성형 프리폼만을 사용하여 100%의 정밀한 넥 마감을 보장함으로써 유도 코팅 캡과 어린이 보호 잠금 장치에 누수 방지 밀폐를 제공합니다. 특히 IBM은 비신축 공정이 장비는 순전히 열 기억 및 방사형 공기 팽창에 의존하여 수학적으로 완벽한 이음매 없는 바닥과 ±1% 이하의 벽 두께 편차를 가진 두꺼운 벽의 HDPE, PP 및 PS 용기를 성형할 수 있는 독보적인 능력을 갖추고 있습니다.
IBM 프로세스 의사결정 가이드: 순수 IBM을 선택해야 하는 이유는 무엇일까요?
자본 설비 선택을 위해서는 고분자 역학에 대한 깊이 있는 이해가 필수적입니다. 최고의 기업으로서, 정밀 IBM 성형 솔루션 공급업체로서 당사는 포트폴리오 요구 사항에 따라 ZQ80을 의무적으로 요구합니다. 500ml 미만 용량, 두꺼운 벽의 폴리올레핀(HDPE/PP), 무결점 의료 위생.
| 프로세스 기능 | 에버파워 IBM (ZQ80) | 압출 블로우(EBM) | 주사 스트레칭(ISBM) |
|---|---|---|---|
| 폐기물 발생 | 폐기물 제로. 디플래싱 작업 필요 없음. | 20-40% 플래시; 먼지가 많은 재연삭 라인 필수. | 폐기물 제로. |
| 목 밀봉 무결성 | 사출 성형 방식. 완벽한 SPI 정확도. | 정밀하게 보정된 블로우 핀; 내경 편차에 취약함. | 사출 성형. |
| 형성 운동학 | 순수 방사형 팽창만 해당됩니다. 늘어나지 않습니다. | 연속 압출 + 기계적 핀치오프. | 필수 축방향 기계적 신축봉. |
| 기본 아키텍처 | 이음새가 없고 충격에 강한 볼록형 받침대. | 용접 이음매가 좁아지는 현상(구조적 약점). | 주입구의 흔적이 남아 있습니다. |
| 최적의 재료 | HDPE, LDPE, PP, PS, PC. | PE, PVC, PP. | PET 소재 전용으로 설계되었습니다. |
ZQ80 코어 기술 사양
ZQ80은 완전한 유럽식 구조를 특징으로 하며, 동급 제품보다 20%~30% 더 강력한 클램핑력을 제공합니다. 이는 20캐비티 사출 성형의 높은 압력 하에서도 플래튼의 절대적인 강성을 보장합니다.
| 시스템 카테고리 | 목 | 단위 | ZQ80 파라미터 |
|---|---|---|---|
| 주입 시스템 | 나사 직경 | mm | 55 |
| 나사 L/D | % | 22:1 | |
| 주입 중량 | g | 466 | |
| 난방력 | KW | 11 | |
| 배럴 존 수 | – | 4+N | |
| 주사 스트로크 | mm | 180 | |
| 클램핑 시스템 | 사출 클램핑력 | 케이엔 | 800 |
| 주사를 위한 시작 스트로크 | mm | 140 | |
| 블로우의 클램핑력 | 케이엔 | 120 | |
| 불기 위한 시작 스트로크 | mm | 140 | |
| 회전 테이블의 들어올리는 높이 | mm | 70 | |
| 금형 사양 | 최대 플래튼 크기(가로x세로) | mm | 800×400 |
| 금형 두께 | mm | 280 | |
| 병의 지름 | mm | 120 | |
| 병 높이 | mm | 220 | |
| 적절한 병 높이(용량) | ml | 1-2000 | |
| 스트리핑 스트로크 | mm | 230 | |
| 유압 시스템 | 유압 압력 | MPa | 14 |
| 모터 출력 | KW | 18.5+18.5 | |
| 건조 사이클 | 에스 | 4 | |
| 총 전력 | KW | 55 | |
| 작동 전력 | % | 52-70 | |
| 유틸리티 및 치수 | 압축 공기의 최소 공기압 | MPa | 0.8-1.2 |
| 압축 공기 용량 | M³/min | 0.8 | |
| 물의 흐름 | M³/h | 4 | |
| 냉각수 압력 | MPa | 0.3-0.4 | |
| 크기 (길이 x 너비 x 높이) | 중 | 4.5×1.6×2 | |
| 순중량 | 톤 | 10 |
ZQ80 금형 캐비테이션 매트릭스
| 대략적인 부피 | 10ml | 30ml | 60ml | 100ml | 250ml | 500ml | 1000ml |
| 최대 공동화 | 20 | 18 | 14 | 12 | 8 | 5-6 | 3-4 |
스마트 제조 정밀 제어
800x400mm 플래튼을 사용하는 10톤 프레임의 운동 역학을 관리하려면 타협 없는 기계적 논리가 필요합니다. ZQ80은 세 가지 통합 지능형 구조를 통해 차별화됩니다.
- 표준 고정밀 각도 분할기: 이 메커니즘은 개폐 모드와 터릿 리프팅의 동기화를 구현할 수 있습니다. 다중 캐비티 이송과 관련된 기계적 떨림을 제거하여 금형 결합 시 코어 로드가 완벽하게 정렬되도록 보장합니다.
- 이중 유압 시스템: ZQ80에는 강력한 18.5+18.5kW 모터 동력으로 구동되는 유압식 이중 시스템이 기본으로 장착되어 있습니다. 이 시스템은 사출 압력 회로를 클램핑 메커니즘과 완전히 분리하여 466g의 대용량 용융 사출 시 압력 강하를 방지합니다.
- 에너지 효율적인 부스터 클램핑: 독창적인 가압 클램핑 구조 덕분에 부스터 실린더는 개폐 모드 작동에 관여하지 않습니다. 최종 800kN 잠금 시에만 작동하여 유압 유체 배출량을 획기적으로 줄입니다. 따라서 에너지 소비량이 동일 업계 대비 20%~30% 절감됩니다.
✔ 사출 성형 넥 = 100% 씰
네이티브 나사산은 고압 사출 성형 방식으로 형성됩니다.これにより 압출 블로우 핀에서 발생하는 내경 편차가 제거되어 FDA 규정을 준수하는 기밀성을 보장합니다.
✔ 플래시 없음 / 편집 불필요
진실 폐기물 없는 블로우 성형 이 아키텍처는 100% 재료 수율을 보장합니다. 무균 클린룸 환경에서 먼지를 발생시키는 재분쇄 루프를 제거하십시오.
✔ 독립적인 코어 로드 제어
코어 로드 내부에 있는 정밀한 열 채널은 내부 열을 신속하게 방출하여 폴리머 분포를 완벽하게 제어하고 균일한 벽 두께를 유지합니다.
작동 원리: 비신축성 3스테이션 사이클
ZQ80은 분자 전단을 방지함으로써 탁월한 충격 저항성을 달성합니다. 이 사이클은 순전히 열 기억과 정밀한 방사형 팽창에 의존합니다.

- 1번 스테이션: 프리폼 주입. 용융된 수지가 코어 로드 위로 주입됩니다. 4+N 배럴 존 시스템은 정확한 주입 유지 압력을 결정하여 정확한 무게를 조절하고 흠잡을 데 없는 나사산 넥을 형성합니다.
- 2번 공정: 블로우 성형. 고정밀 각도 분할기는 테이블을 120°로 회전시킵니다. 순수 방사형 압축 공기가 블로우 금형의 냉각된 벽면에 대해 프리바이저를 팽창시킵니다. 코어 로드 내부의 냉각 유체가 열을 빠르게 제거하여 ≤±1%의 균일한 벽면을 형성합니다.
- 3번 스테이션: 자동 탈피 장치. 230mm의 탈피 스트로크로 완성된 용기를 기계적으로 동시에 배출합니다. 사람의 개입이나 용기 막힘 현상이 없어 완전 자동화된 생산이 가능합니다.
적용 분야 및 재료 적합성
ZQ80은 PET 이외의 폴리올레핀에 특화되어 설계되었습니다. 22:1 스크류는 완벽한 균질화를 가능하게 합니다. HDPE, LDPE, PP, PS, ABS, PCTG, EVA 및 친환경 옥수수 소재.

- 약품 병: 무균 점안액 바이알, 고형제 알약 포장기, 액체 의약품 용기는 GMP 규정을 완벽하게 준수해야 합니다.
- 화장품 포장: 벽면이 매우 두꺼운 PS 프리미엄 크림 용기, 마스카라 튜브, 롤온 어플리케이터 구체.
- 정밀 플라스틱 용기 제조 기계: 이음매 없는 LED 램프 커버 및 특수 기하학적 하우징 생산.
턴키 방식의 맞춤형 금형 솔루션
당사는 자체 CNC 가공 설비를 통해 다음과 같은 서비스를 제공합니다. 교체용 금형 800x400mm 플래튼에 최적화된 기능과 완전히 새로운 맞춤형 캐비티를 제공합니다. 4+N 핫 러너 시스템을 최적화하여 20개 캐비티 전체에서 유동성 균일성을 보장하고 신속한 금형 교체를 지원합니다.

전 공정 품질 관리
모든 ZQ80은 엄격한 4초 건조 사이클 테스트와 클램핑력 검증(출하 전 800kN 잠금력 검증)을 거칩니다. 철저한 안전 인터록 검증 및 공기 누출 테스트를 통해 귀하의 장비가 전 세계 CE 규정을 완벽하게 준수함을 보장합니다.

5단계 ZQ80 선택 가이드(IBM 전용)
이 공정 엔지니어링 방법론을 사용하여 ZQ80이 생산 매개변수와 완벽하게 일치하는지 확인하십시오.
① 병 용량 및 병목 크기를 확인하십시오 (IBM 권장 용량: 500ml 미만)
ZQ80은 최대 2000ml까지 생산할 수 있지만, 10ml에서 250ml 용량의 의료/화장품 용기를 대량 생산할 때 투자 대비 최대 수익률(ROI)을 제공합니다.
② 재질 유형 선택 (PET 외 재질에 중점)
레진의 유효성을 검증하십시오. 비신축성 IBM 사이클은 HDPE, PP 및 PS에 맞게 특별히 설계되었습니다. (PET 이축 배향이 필요한 프로젝트는 ISBM을 사용해야 합니다.)
③ 일일 생산량 목표 설정
기계의 빠른 4초 건조 사이클 기준선을 사용하여 수율을 예측하고, 용기 벽 두께에 따라 결정되는 정확한 가소화 임계값을 추가합니다.
④ 800x400mm 플래튼에 맞는 공구를 선택하십시오.
캐비티 구조를 설계하세요. 800kN의 클램핑력으로 10ml 병용 20캐비티 구성을 안전하게 고정하여 클린룸 바닥 공간을 최적화합니다.
⑤ 클린룸 보조 장비 선택
의약품의 안전성을 보호하기 위해 다음을 활용하십시오. 의약품 포장용 오일프리 압축기 4m³/h 산업용 냉각기와 함께.
턴키 설치, 디버깅 및 자동화
제약 설비를 설치하려면 정밀성이 요구됩니다. 당사 엔지니어들은 기초 수평 조정 및 총 55kW의 전력망 용량을 확인하는 등 엄격한 사전 설치 점검표를 시행합니다.

시운전 과정에서 고정밀 각도 분할기를 사용하여 3스테이션 인덱싱을 정밀하게 매핑하고 공정 매개변수 창을 잠급니다. 14MPa 유압 시스템에 대한 엄격한 유지보수 프로토콜을 시행하여 고객의 안정적인 운영을 보장합니다. 약병 제조기 압력 저하 없이 수십 년간 안정적인 OEE를 달성합니다.




