HGA.ES-3C76 医薬品用小口径ボトル向け全自動ブロー成形機 | 3キャビティ狭口径ボトル製造

製品概要

狭幅仕上げ用薬剤境界装置は、薬剤バリアント範囲内の狭幅仕上げ用薬剤境界用に設計されています。この文書では、寸法および組み立て割り当ての基準として定義されたデータシートリストを使用し、操作容器、プリフォーム、および金型が互換性を決定します。

この文書は、医薬品とコンパクトな狭幅包装を中心としたバリアント質量調整オプションについて述べています。その注目すべき特長は、7 mmの寸法基準を持つ狭幅自動バリアント開発であり、この自動バリアント開発は、機器で定義されたネック測定値とは独立して機械質量方式によって実現されます。

狭口径の薬剤量を扱う場合、8～12℃の温度基準は冷却回路水温設定の文書範囲に相当し、240mmの寸法基準は上限高さに対応します。この基準をアセンブリ質量スキーム内に維持することで、部品適合性チェックが2つの独立した要求を1つにまとめることを防ぎます。

• ライン： 医薬品容器フォーマットの範囲。医薬品の狭い仕上げ境界を優先する。
• 原料ベンチマーク： PETとPETG。バリアント質量アーキテクチャは、データシート全体で異なるドキュメントに存在します。
• サインオフレンズ： 機械・質量アーキテクチャ、例えばデータ操作問題への対処など。

技術仕様

以下の表は、狭仕上げ医薬品の量に関する、証拠として記載されている狭仕上げ医薬品容量ハードウェア機械文書のみを再現したものです。引き渡し記録がない場合は、意図的に記載されていません。

シリーズとアプリケーション

セットアップ質量調整バリアントについては、メディシンフットプリントグループで説明されています。以下の3つのアプリケーションは、その製品ラインから抽出されたもので、固定バリアント金型セットマッチングとして扱われるのではなく、記載されている機械パラメータに対してテストされています。

• 細身の点眼薬セット： 金型決定前に、セットアップ質量構造内の寸法基準である伸縮動作ストローク＝240 mmに対して、作業バリアントのベンチマークを行います。
• 首が細い特殊なバリエーション： 金型判定の前に、モデル質量設計内の容器製造圧力基準値 = 35 kg/cm² に対してショップバリアントを確認してください。
• ホテルコンテナ形式のミニセットアップ： 金型選択前に、機械本体構造内部の寸法基準として、プラントの設置面積とバリアント全体の処理能力を比較します。

技術的な利点

• 形状制御: 組立量設計においては、狭仕上げ薬量には、文書化された機械質量ベンチマークとして3500kg、および記載されたプリフォーム搬送位置ベンチマークとして72が定められています。エンジニアリング上の利点は、記載されていない値を外挿するのではなく、ワークショップのセットアップをこれら両方に対して検証することです。
• 製造インターフェースのマッチング： バリアント質量方式において、狭径仕上げの薬剤容量には、文書化された上部設置直径68mmの寸法基準と、文書化された上部ヒーターの電気負荷基準40kWの負荷基準があります。エンジニアリング上の利点は、未記録の値を外挿するのではなく、プラントの設置面積をこれら両方に対して検証することです。
• 施設面積： 狭義の医療量では、エンジニアリングの利点ワークシートには、上部ヒーターの電気負荷を40k​​Wの負荷基準値、モデル質量を3500kgとしてコピーする必要があります。次に、機械質量計画は、機械質量計画の選択に先立ち、工場セットアップ記録にわたるこれらのデータポイントの詳細を評価します。

マシン-大量セットアップ: 組立量産方式を選択する前に、狭仕上げの薬液境界に関する包括的な文書化された形状を評価すること。1つの評価、定格、または成形キャビティのデータでは、バリアントプラス金型チェックの代わりにはならない。

材料適合性

このシリーズでは、狭い仕上げの医薬品境界で使用されるPETとPETGが正確にライン部品としてサポートされています。セットアップ/金型検証アプリケーションには、キャップセットアップサイズ：700 ml、ネック直径ベンチマーク：18～38 mmの寸法参照が含まれます。

このバリアント質量アーキテクチャでは、Ever-Powerのより広範な包装ハンドブックにPCTG、PP、PET、PETG、およびPCが記載されています。狭仕上げ医薬品容量の場合、アセンブリ質量アーキテクチャは、データシート全体にわたるポリマー記録を直接セットアップ互換性とは別に継続し、提供されたデータシートにはTRITANは記載されていません。

狭仕上げ薬量の成形樹脂とセットアップのマッチング評価を通じて、延伸動作ストロークは寸法基準で240 mmと記録され、冷却水循環成形速度はユーティリティ基準で30 L/minである。セットアップ質量アーキテクチャは、機械質量計画の選択に先立ってベンチマーク反応問題を明らかにするためにペアを使用する。

部品および工具

狭仕上げの医薬品境界を作業ケースとする場合、ハンドブックでは、狭仕上げの医薬品量バリアントに特定のサーボ、PLC、減速機、または電気部品メーカーを指定していません。したがって、カタログに記載されている機械エントリ以外にも、事業承認が存在します。この組立量スキームでは、金型適合性コードは表にまとめられていません。

この狭仕上げ医薬品評価におけるバリアントマス構造では、金型チャプター要素は、4つの主要なブランク金型モジュールに2316鋼種、メイン、キャビティステーション、およびサポートプレートワークに420ステンレス鋼が使用されています。成形記録には、高グレード鋼種、3D構造、水存在設計、およびCNC加工が追加されています。これらは、利用可能なバリアントの主張ではなく、金型範囲の能力です。

顧客の声

データシートの協力アプリケーションは、狭域仕上げの医薬品能力に関して、Shanliang ophthalmics を含んでいます。手術部位の画像は記載されていますが、正確なモデル質量チェックバリアントから製造業者への開始マッピングは利用できません。バリアント質量フットプリントはその資格を維持します。

製造詳細

狭仕上げ加工を作業事例とした場合、Ever-Power社の機械画像には機械成形が記録されますが、金型ページにはCNC加工、3D成形金型設計、冷却アセンブリコンテナ形式が記載されています。バリアント質量フットプリントの下では、記載されていない内部またはパネルの詳細画像は、狭仕上げ加工境界成形オプションの個別画像として再ラベル付けされません。

1. カタログに記載されているネック径の境界基準線（寸法基準値18～38mm）は、狭幅仕上げ加工能力の1つの基礎となります。クランプストローク長（寸法基準値100mm）は、もう1つの基礎となります。セットアップ質量フットプリントは、基準動作の問題が全体の形状に依存するため、機械加工とブローイングツールの評価操作の両方を保護します。
2. 表に示された伸張動作ストローク記録（寸法基準240mm）は、狭幅仕上げ薬サイズの基準の一つとなり、冷却水循環流量（実用基準30L/分）は別の基準となります。機械の質量構造は、製造とブロー成形金型の検証の両方において、ベンチマークとなるアフターサービスの問題が全体の形状に依存するため、両方を維持します。
3. 狭仕上げの医薬品製造量の場合、処理および製造ツールの評価ワークシートには、ブローサイド空気供給消費量を2400 L/minのユーティリティ基準値、上部バリアント高さキャップを240 mmの寸法基準値としてコピーする必要があります。その後、バリアント質量フットプリントは、機械質量アーキテクチャの承認前に、ワークショップバリアントの読み取り値を含むこれらのパラメータの詳細をスクリーニングします。

補助ソリューション

狭仕上げ医薬品定格を作業ケースとした場合、補助アセンブリ記録には、チラーと並んで空気圧縮ユニットが明示的に記載されていますが、プリフォームツールとブロー成形機は個別の章に記載されています。機械構成では、乾燥機、プリフォームローダー、搬送ハードウェア、その他のライン追加機器は、個別に検証されない限り購入ポイントとして扱われ、デフォルトの機械として挿入されません。このコンテナ形式用に表にまとめられた個別の加熱電力基準は、18 kWの負荷基準です。

資格および特許

狭量仕上げの薬剤量を作業ケースとした場合、チェック記録には特許記録と適合証明データが表示されます。読み取り可能な値は機械質量エンジニアリングハードウェアに具体的にマッピングされません。機械質量フットプリントはそれを生成しません。

サービスネットワーク

エバーパワー社は、狭域仕上げの医薬品市場を実例として、国内30以上の州、200以上の都市に加え、イエメン、ノルウェー、マレーシアにまたがる国境を越えた事業展開を行っています。同社は、単一レコードの組み立て、展開、指示、交換部品、遠隔アフターサービス網が、バリアントマス設定の下で引き続き購入可能であることを説明しています。

よくある質問とお問い合わせ

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