설명
제품 개요
세럼 포장 장비는 퍼스널 케어 및 화장품 용기 포장 장비 분야에서 세럼 포장용으로 사용됩니다. 이 페이지에서는 개별 문서 부분을 치수 및 공장 사후 관리 기준으로 참조하는 반면, 실제 변형 형태, 프리폼 및 용기 형태 제조용 블로우 금형은 최종 인터페이스를 결정합니다.
밀폐/간극 검사 옵션은 세럼 포장용 일상 화학 및 화장품 제조 설비에 적용됩니다. 해당 부문은 특히 PET/PETG, 까다로운 특수 형상 포장재, 국제적으로 인정받는 서보/감속기 장비 및 브랜드 전기/제어 장치를 제조합니다.
혈청 포장재의 변형 배치 평가를 통해 상위 변형 직경의 최대값은 94mm 치수 기준으로 문서화되었지만 최종 본체 직경 데이터시트는 88mm 치수 기준으로 유지됩니다. 폐쇄 간극 필터링은 폐쇄 간극 평가 결론에 앞서 최종 간섭을 파악하기 위해 이 두 가지를 사용합니다.
- 기계: 개인 위생용품 및 화장품 제조 설비; 세럼 포장 우선.
- 기록 데이터: PET와 PETG의 혼합; 폐쇄 간극 점검은 데이터시트 전체 문서에 명시된 내용을 그대로 유지합니다.
- 서명 렌즈: 간섭을 해결하기 위한 회차를 특징으로 하는 폐쇄-통제 점검.
기술 사양
다음 표는 혈청 포장에 대한 문서로 기록된 혈청 포장 하드웨어 설정 데이터 포인트 요소만 재현한 것이며, 나열되지 않은 시리즈 작업 수치는 의도적으로 생략되었습니다.
| 매개변수 | 카탈로그 가격 |
|---|---|
| 충치 | 2 |
| 프리폼 홀더 | 48 |
| 최대 컨테이너 용량 | 1000ml |
| 목 직경 참조 | 88mm |
| 최대 컨테이너 직경 | 94mm |
| 컨테이너 최대 높이 | 260mm |
| 이론적 출력 | 2000 bph |
| 클램핑 스트로크 | 122mm |
| 스트레칭 스트로크 | 400mm |
| 최대 난방 출력 | 45kW |
| 난방력 | 20kW |
| 저압 공기 소모량 | 600리터/분 |
| 송풍 압력 | 35 kg/cm² |
| 고압 공기 소모량 | 1600리터/분 |
| 냉각수 온도 | 8-12°C |
| 냉각수 흐름 | 30리터/분 |
| 기계 크기 | 2660*1660*2150 mm |
| 기계 중량 | 2600kg |
시리즈 및 응용 프로그램
여기서는 퍼스널 케어 및 화장품 설정 장비의 폐쇄-간극 점검 어셈블리에 대해 설명합니다. 아래의 세 가지 응용 프로그램은 해당 변형 시리즈에서 가져온 것이며, 약속된 설정 인터페이스로 처리되는 대신 문서화된 장비 매개변수를 기준으로 검사됩니다.
- PETG 페이셜 세럼의 영향력: 용기 블로우 성형 승인 전에 밀폐 간극 검증 과정에서 처리 캐비티 위치 = 2에 대해 제조 장비를 테스트하십시오.
- 특수 형태의 화장품 구성: 용기 블로우 성형 선택 전에 밀폐 간극 평가 내에서 상위 변형 직경 임계값 = 94mm 치수 기준에 맞춰 제조 설정을 조정합니다.
- 토너 스킨 어시스트 용기 형식: 용기 블로우 성형 결정 전에 밀폐 간극 필터링 내부의 치수 기준인 400mm의 신장 동작 스트로크에 대한 작동 장비의 유효성을 입증합니다.
기술적 이점
- 형태 제어: 혈청 포장을 작업 사례로 삼아 400mm의 치수 기준은 스트레칭 동작 스트로크에 대한 엔지니어링 벤치마크 시트 그룹에 해당하며, 30L/min의 유량 기준은 냉각수 경계에 해당합니다. 폐쇄 간극 검사 내에서 이러한 기준을 유지함으로써 엔지니어링 이점 평가에서 두 가지 별개의 조항이 하나로 통합되는 것을 방지할 수 있습니다.
- 실제 경로 적합성: 혈청 포장을 작업 사례로 삼았을 때, 2660*1660*2150 mm의 치수 기준은 장비 외부 형상에 대한 엔지니어링 범위에 해당하며, 1000 ml는 용기 형태의 경계면적에 해당합니다. 마개 간극 필터링 내부의 적합성을 유지함으로써 엔지니어링 이점 검증이 두 가지 별개의 규정을 하나로 합치는 것을 방지할 수 있습니다.
- 판매 후 조립에 필요한 공간: 혈청 포장에서 엔지니어링 이점 워크시트는 클램프 이동 거리를 122mm 치수 참조로 복사하고 문서 데이터시트에 명시된 공칭 속도를 2000bph 출력 벤치마크로 입력해야 합니다. 그런 다음 폐쇄 간극 검사에서 이러한 항목을 실제 장비 데이터 포인트 항목으로 확인한 후 폐쇄 간극 평가 승인을 진행합니다.
폐쇄-해결 확인: 밀봉 간극 평가 선택 전에 나열된 전체 혈청 포장 형태를 평가합니다. 단일 용량, 용기 공장 또는 캐비티 스테이션 데이터가 변형 및 블로우 성형 실체를 대체합니다.
재료 호환성
개별 장비 부분은 혈청 포장에 사용되는 이 기계에 대해 PET 및 PETG를 명시적으로 지원합니다. 용기 형식/블로우 성형 평가 애플리케이션에는 경계면 처리량 1000ml, 목 직경 88mm 치수 참조가 포함됩니다.
이 마개 간극 검증을 위해 Ever-Power의 광범위한 포장 문서에는 PET, PETG, PC, PCTG 및 PP가 명시되어 있습니다. 혈청 포장 시 마개 간극 검사는 정확한 변형 인터페이스와는 별개로 데이터시트 전체 기록 문서를 사용하며, 제공된 기록 수지에는 TRITAN이 포함되어 있지 않습니다.
혈청 포장과 관련된 이 벤치마크 및 변형 조합 선택에서, 밀폐 간극 검사는 조립 외부 형상 벤치마크인 2660*1660*2150mm 치수 기준과 제조 공기 설정 입력 벤치마크인 1600L/min 유틸리티 기준을 함께 사용합니다. 이 두 값을 함께 사용하면 각각의 값만 사용하는 것보다 밀폐 간극 검증 결정에 더 많은 정보를 제공합니다.
구성 요소 및 공구
혈청 포장재를 작업 사례로 하는 이 장비는 유명 제조업체의 서보 모터, 감속기, 전기 장치 및 제어 기계를 사용하며, 정확한 브랜드 공급업체는 명시되어 있지 않습니다. 이 밀폐 간극 검사에 대한 잔류 금형 세트 호환성 코드는 목록에 없습니다.
혈청 포장 포장 중 밀폐성 검증을 위해 금형 도면에는 주요 프리폼 금형 구성 요소 4개에 수입산 2316강을 사용하고, 본체, 성형 캐비티 및 지지판에는 420 스테인리스강을 사용한 것으로 나타납니다. 금형 부분에는 고품질 블로우 성형용 강재, 3D 모델링, 냉각 통로 설정 및 CNC 가공이 포함되어 있으며, 이는 공급 모델에 대한 주장이 아닌 금형 자체의 강점으로 간주됩니다.
고객 사례
세럼 포장 관련 문서 협력 신청에는 Walch, Liby 및 Estée Lauder가 포함됩니다. 사용자 현장 사진은 나열되어 있지만, 해당 세럼 포장 조립 변형과 Ever-Power 현장 작업 매핑은 제공되지 않습니다. 폐쇄 간극 검사에서는 분리가 유지됨을 확인합니다.
제조 세부 정보
혈청 포장을 작업 사례로 삼아 Ever-Power 제조 이미지 데이터 출력 용기 형식 제작을 분석하고, 블로우 성형 페이지는 CNC 용기 형식 가공, 3D 블로우 성형 변형 및 냉각 어셈블리 설정을 벤치마킹합니다. 밀폐 간극 검증 시, 내부 또는 패널 세부 이미지가 없는 경우 밀폐 간극 평가 변형으로 정의된 이미지로 재분류되지 않습니다.
- 혈청 포장을 실제 사례로 들면, 8-12°C 온도 기준은 냉각 회로수 온도 설정에 대한 문서화된 사양 세트 시리즈에 대응되고, 48은 프리폼 성형 스테이션에 대응됩니다. 마개 간극 검사 내에서 자격을 유지함으로써 용기 형식 제조 및 작동 금형 검사 검증이 두 가지 개별 기준을 하나로 합치는 것을 방지할 수 있습니다.
- 혈청 포장을 작업 사례로 삼아, 폐쇄 간극 검사는 2000 bph 생산량 기준치를 매뉴얼 공칭 속도와 94 mm 치수 기준치, 그리고 상단 풋프린트 직경 상한선과 함께 배치합니다. 이러한 일치는 용기 제조 및 제조 금형 검사 체크포인트가 되며, 조립 기록 테이블 외부에 명시되지 않은 범위 인수인계 조항을 유지합니다.
- 혈청 포장 포장의 포장 공장 및 블로우 성형 평가 점검을 통해 성형 공기 장비의 필요량은 1600 L/min(실용 기준)으로 기록되었으며, 저압측 공기 필요량은 600 L/min(실용 기준)입니다. 마개 간극 점검은 마개 간극 필터링 옵션 선택 전에 최종 간섭을 확인하기 위해 이 두 가지를 사용합니다.
보조 솔루션
혈청 포장 공정을 작업 사례로 삼아, 관련 장비 기록에는 냉각기와 함께 압축 공기 변형이 명시적으로 기재되어 있으며, 프리폼 및 성형 금형의 구성품은 별도의 장에서 나열됩니다. 최종 점검에서는 수지 건조기, 로딩 장치, 컨베이어 및 기타 부속 장비를 별도로 확인하지 않는 한 가격 항목으로 처리하며, 표준 장비에 포함되지 않습니다. 이 구성에 대해 명시된 정확한 저압 공기 요구량은 600 L/min(유틸리티 기준)입니다.
자격 및 특허
혈청 포장재를 사례 연구 대상으로 삼아, 자격 증명 기록에는 발명 기록과 규정 준수 확인 문서가 함께 제시됩니다. 혈청 포장재 용기의 형태 및 구조 옵션에 특화된 판독 가능한 내용은 없으며, 마개 간극 확인 과정에서 특정 옵션이 발명되지는 않습니다.
서비스 네트워크
Ever-Power는 혈청 포장 사례를 중심으로 30개 이상의 국내 주와 200개 이상의 도시, 그리고 말레이시아, 칠레, 앙골라 등 해외 시장에서의 적용 사례를 제시합니다. 설치, 안내, 교체 조립 및 원격 지원 일정 등 모든 관련 자료는 단일 문서로 제공되며, 구매 승인 확인 절차에 따라 진행됩니다.
자주 묻는 질문 및 문의
밀폐-간극 검증 하드웨어로 혈청 포장용 변형 제품을 제작할 수 있나요?
혈청 포장 용기의 샘플 검사 과정에서 저압측 공기 요구량은 600 L/min(유틸리티 기준)으로 기록되었으며, 성형 압력은 35 kg/cm²(압력 기준)로 유지되었습니다. 마개 간극 검사는 마개 간극 필터링 승인 전에 최종 간섭을 확인하기 위해 두 가지 기준을 참조합니다. 따라서 출시 단계의 마개 간극 검사는 일반적인 범위 가정이 아닌 실제 설정 도면 또는 샘플을 기준으로 합니다.
시간당 2000건의 생산량 기준치는 타당한가요?
문서화된 사양 세트는 혈청 포장 설비에 대해 명시된 용량으로 시간당 2000병 출력 벤치마크를 인쇄합니다. 혈청 포장 설비의 정격 설정 검증을 통해 기계 중량은 2600kg으로 기록되었으며, 냉각 회로수 온도 설정은 8~12°C의 온도 기준을 따릅니다. 뚜껑 간극 검사는 뚜껑 간극 평가가 완료되기 전에 최종 간섭을 확인하기 위해 쌍을 사용합니다.
혈청 포장재로 사용되는 수지는 무엇입니까?
즉시 사용 설명서에는 PET와 PETG가 사용 가능하다고 명시되어 있지만, Ever-Power의 광범위한 기계 문서에는 PP, PET, PC, PETG 및 PCTG가 언급되어 있으며, TRITAN은 제공된 기록용 수지를 사용하는 경우 목록에 포함되어 있지 않습니다. 혈청 포장재를 작업 사례로 들었을 때, 20kW의 부하 기준은 열 출력에 대한 엔지니어링 범위에 해당하며, 94mm의 치수 기준은 최대 변형 직경 경계에 해당합니다. 마개 간극 검사에서 이러한 구분을 유지함으로써 폴리머 검증 필터링이 두 개의 독립적인 상태를 하나로 합치는 것을 방지할 수 있습니다.
폐쇄 승인 확인 옵션에 대한 문의를 할 때 어떤 서류를 함께 제출해야 하나요?
혈청 포장 견적 조정 검토는 두 가지 문서 기준점을 기반으로 합니다. 첫째는 용기 성형 압력 수준(35kg/cm² 기준)이고, 둘째는 최종 본체 직경(88mm 기준)입니다. 마개 간극 평가는 이러한 기준점을 보장하며, 조립팀은 최종 간섭 여부를 조사합니다. 실제 용기 규격 또는 도면, 사용 예정 수지, 목표 생산 속도, 관련될 경우 프리폼 입력 요소, 재사용 가능한 금형 입력 구성 요소를 제공하십시오. 엔지니어링 데이터시트에 명시되지 않은 경우, 리드 타임 및 사후 서비스 내용은 판매 조건 항목으로 포함됩니다.
혈청 포장 공정을 진행하려면 풋프린트 샘플 또는 도면과 용기 폴리머, 목표 공칭 유량 및 기존 금형 데이터 포인트를 보내주십시오. Ever-Power는 이후 문서화된 혈청 포장 포장 기계 장비 형상을 장비 점검을 위한 가치 라인으로 활용하여 제조 작업을 수행할 수 있습니다.
