설명
제품 개요
좁은 마감의 의약품 경계 장비는 의약품 변형 범위 내에서 좁은 마감의 의약품 경계에 맞게 배치됩니다. 이 문서에서는 정의된 데이터시트 목록을 치수 및 조립 표준으로 사용하며, 작동 용기, 프리폼 및 금형은 최종 호환성을 결정합니다.
이 문서는 의약품과 소형의 좁은 마감 포장을 중심으로 변형 질량 조정 옵션을 제시합니다. 주목할 만한 제품군 특징은 기계 질량 체계가 장비에서 정의된 목 부분 측정값과 무관하게 유지되는 7mm 치수 기준의 좁은 마감 자동 변형 개발을 주장하는 것입니다.
좁은 마감 처리된 의약품 양을 작업 사례로 사용할 때, 8-12°C의 온도 기준은 냉각 회로수 온도 설정에 대한 문서 범위에 해당하며, 240mm의 치수 기준은 최대 변형 높이 제한에 해당합니다. 조립품 계획 내에서 이러한 검증을 유지함으로써 부품 적합성 검사가 두 가지 독립적인 요구 사항을 하나로 합치는 것을 방지할 수 있습니다.
- 선: 의약품 용기 형식 범위; 좁은 마감 처리된 의약품 경계에 우선순위를 둡니다.
- 원료 기준치: PET와 PETG의 조합; 변형 질량 구조는 데이터시트 전체 문서에서 명확하게 구분됩니다.
- 최종 승인 렌즈: 데이터 액션 문제 처리와 같은 기계-대량 아키텍처.
기술 사양
다음 표는 협소 마감 의약품 수량에 대한 증거로 제시된 협소 마감 의약품 생산 능력 하드웨어 장비 문서만 재현한 것입니다. 인수인계 기록이 없는 경우는 의도적으로 제외했습니다.
| 매개변수 | 카탈로그 가격 |
|---|---|
| 충치 | 3 |
| 프리폼 홀더 | 72 |
| 최대 컨테이너 용량 | 700ml |
| 목 직경 참조 | 18-38mm |
| 최대 컨테이너 직경 | 68mm |
| 컨테이너 최대 높이 | 240mm |
| 이론적 출력 | 3000 bph |
| 클램핑 스트로크 | 100mm |
| 스트레칭 스트로크 | 240mm |
| 최대 난방 출력 | 40kW |
| 난방력 | 18kW |
| 저압 공기 소모량 | 1500리터/분 |
| 송풍 압력 | 35 kg/cm² |
| 고압 공기 소모량 | 2400리터/분 |
| 냉각수 온도 | 8-12°C |
| 냉각수 흐름 | 30리터/분 |
| 기계 크기 | 2850*1850*2180 mm |
| 기계 중량 | 3500kg |
시리즈 및 응용 프로그램
설정-질량 조정 변형은 여기 Medicine footprint Group에서 설명합니다. 아래의 세 가지 응용 프로그램은 해당 범위 라인에서 가져온 것이며, 고정 변형 금형 세트 일치로 처리하는 대신 나열된 기계 매개변수에 대해 테스트됩니다.
- 좁은 마감의 점안액 주입 장치: 금형 결정 전에 설정 질량 구조 내부의 치수 기준인 240mm 스트레치 모션 스트로크에 대한 작업 변형을 벤치마킹합니다.
- 소형 목 특수 변형: 금형 판정 전에 모델 질량 설계 내부의 압력 기준인 35kg/cm²에 대해 매장 변형을 컨테이너 제조 압력 기초와 비교하여 확인하십시오.
- 호텔 컨테이너 형식의 미니 구성: 금형 선택 전 기계 질량 구조 내부의 치수 기준(2850*1850*2180 mm)을 사용하여 플랜트 설치 공간과 전체 처리량 변형을 비교합니다.
기술적 이점
- 형태 제어: 조립 질량 설계 내부에서, 좁은 마감 의약품의 양은 문서화된 기계 질량 기준치 3500kg과 명시된 프리폼 운반 위치 기준치 72를 가지고 있습니다. 엔지니어링 이점 과제는 명시되지 않은 값을 추정하는 것이 아니라 작업장 설정을 이 두 가지 기준치에 따라 확인하는 것입니다.
- 제조 인터페이스 매칭: 변형 질량 계획 내에서, 좁은 마감의 의약품 용량은 문서화된 상단 설정 직경 기준값 68mm 치수 참조와 문서화된 상단 히터 전기 부하 기준값 40kW 부하 참조를 갖습니다. 엔지니어링 이점 과제는 기록되지 않은 값을 외삽하는 것이 아니라 이 두 가지 기준값에 대해 설비 설치 공간을 확인하는 것입니다.
- 시설 면적: 정밀 가공 의약품의 경우, 엔지니어링 이점 워크시트에는 상단 히터 전기 부하를 40kW 부하 기준으로, 모델 질량을 3500kg으로 복사해야 합니다. 그런 다음 기계 질량 계획은 기계 질량 계획을 선택하기 전에 공장 설정 기록에 걸쳐 이러한 데이터 포인트 세부 정보를 평가합니다.
머신-매스 설정: 조립-대량 계획 선택 전에 좁은 마감 의약품 경계에 대한 포괄적으로 문서화된 형상을 평가하십시오. 하나의 등급, 평가 또는 성형 공동 데이터는 변형+금형 검사를 대체할 수 없습니다.
재료 호환성
이 시리즈는 좁은 마감의 의약품 경계에 사용되는 PET 및 PETG 소재를 명시적으로 지원합니다. 설정/금형 검증 애플리케이션에는 캡 설정 크기: 700ml, 넥 직경 기준: 18-38mm 치수 참조가 포함됩니다.
이러한 변형 질량 아키텍처의 경우, Ever-Power의 광범위한 포장 핸드북에는 PCTG, PP, PET, PETG 및 PC가 문서화되어 있습니다. 협소 마감 의약품 생산 능력의 경우, 조립 질량 아키텍처는 데이터시트 전체에 걸쳐 폴리머 기록을 직접 설정 호환성과 구분하여 제공하며, 제공된 데이터시트에는 TRITAN이 명시되어 있지 않습니다.
좁은 마감 의약품 양의 성형 수지 및 설정 일치 평가를 통해 스트레칭 동작 스트로크는 240mm 치수 기준으로 기록되었으며 냉각수 순환 성형 속도는 30L/min 유틸리티 기준으로 존재합니다. 설정-질량 구조는 기계-질량 계획 선택에 앞서 벤치마크 반응 문제를 드러내기 위해 이 두 가지를 사용합니다.
구성 요소 및 공구
정밀 가공 의약품 경계를 작업 사례로 삼는 경우, 이 안내서는 정밀 가공 의약품 수량 변형에 대해 특정 서보, PLC, 감속기 또는 전기 부품 제조업체를 지정하지 않습니다. 따라서 사업 승인은 목록에 있는 기계 항목 외에 존재합니다. 이 조립-대량 생산 방식에 대해서는 이월 금형 적합성 코드가 표로 작성되지 않습니다.
정밀 가공 의약품 등급 평가 중 이 변형 대량 생산 구조의 경우, 금형 구성 요소는 4개의 주요 블랭크 금형 모듈에 2316 등급 강철을 사용하고 메인, 캐비티 스테이션 및 지지 플레이트에는 420 스테인리스강을 사용했습니다. 성형 기록에는 고품질 강철, 3D 아키텍처, 수분 주입 설계 및 CNC 가공이 포함됩니다. 이러한 사항은 금형 범위의 기능이며, 사용 가능한 변형에 대한 주장은 아닙니다.
고객 사례
정밀 가공 의약품 생산 능력과 관련된 데이터시트 협력 신청에는 산량 안과 제품이 포함됩니다. 수술 현장 이미지가 제공되지만, 정확한 모델-질량 검사 변형과 제조업체 시작 매핑은 제공되지 않습니다. 변형-질량 풋프린트는 해당 자격 요건을 충족합니다.
제조 세부 정보
정밀 가공 의약품 등급을 기준으로 Ever-Power 기계 이미지는 기계 성형 과정을 기록하고, 금형 페이지에는 CNC 제조, 3D 성형 금형 설계 및 냉각 조립 용기 형식이 나열됩니다. 변형 질량 풋프린트에서 목록에 없는 내부 또는 패널 세부 정보 이미지는 정밀 가공 의약품 경계 성형 옵션 개별 이미지로 재분류되지 않습니다.
- 카탈로그에 명시된 목 직경 경계 기준선(18~38mm 치수 기준)은 좁은 마감 처리가 가능한 의약품 생산 능력의 기초를 마련하며, 클램핑 스트로크 길이(100mm 치수 기준)는 또 다른 기초를 마련합니다. 설정 질량 면적은 기준 작동 문제가 전체 형상에 따라 달라지기 때문에 가공 및 블로우 성형 도구 평가 작업 모두에 적용됩니다.
- 표로 정리된 신장 동작 스트로크 기록(240mm 치수 기준)은 좁은 마감의 의약품 크기에 대한 하나의 기준을 제시하며, 냉각수 순환 처리량(30L/min 유틸리티 기준)은 또 다른 기준을 제시합니다. 기계의 전체적인 구조는 제조 및 블로우 성형 검증 과정을 모두 거치는데, 이는 벤치마크 사후 서비스 문제가 전체적인 형태에 달려 있기 때문입니다.
- 좁은 마감 의약품 부피의 경우, 가공 및 제조 도구 평가 워크시트에는 블로우 측 공기 공급 소비량을 2400 L/min 유틸리티 기준으로, 상단 변형 높이 제한을 240 mm 치수 기준으로 기록해야 합니다. 그런 다음 변형 질량 풋프린트는 기계 질량 아키텍처 승인 전에 작업장 변형 측정값을 포함하는 이러한 특정 매개변수를 검토합니다.
보조 솔루션
정밀 성형 의약품 등급을 기준으로 작성된 보조 설비 목록에는 냉각기와 함께 공기 압축 장치가 명시적으로 포함되어 있으며, 프리폼 금형 및 블로우 성형 설비는 별도의 항목으로 나열되어 있습니다. 기계 중량 구성에서는 건조기, 프리폼 로더, 이송 장치 및 기타 라인 추가 장비를 별도로 승인되지 않는 한 구매 항목으로 처리하며, 기본 장비로 포함되지 않습니다. 이 컨테이너 형식에 대해 표로 정리된 개별 가열 전력 기준은 18kW 부하 기준입니다.
자격 및 특허
정밀 가공 의약품의 양을 작업 사례로 삼아 검토 기록에는 특허 기록과 적합성 증명 데이터가 표시됩니다. 기계 질량 엔지니어링 하드웨어에 특별히 매핑된 판독 가능한 값은 없으며, 기계 질량 풋프린트는 그러한 값을 생성하지 않습니다.
서비스 네트워크
에버파워는 협소한 의료 서비스 경계를 기준으로 삼아 30개 이상의 국내 주, 200개 이상의 도시, 그리고 예멘, 노르웨이, 말레이시아를 아우르는 국경 간 적용 사례를 제시합니다. 단일 기록 조립 방식을 설명하며, 배포, 교육, 교체 부품 및 원격 사후 관리 서비스는 다양한 대량 생산 방식에서 구매 옵션으로 제공됩니다.
자주 묻는 질문 및 문의
좁은 마감 처리된 의약품 분류 장비로 좁은 마감 처리된 의약품 크기에 맞는 용기를 제작할 수 있습니까?
좁은 마감 처리된 의약품 경계 연결에 대한 풋프린트 시편 검사 로직은 냉각 회로수 온도 설정(8-12°C 온도 기준)과 상단 용기 규격 직경(68mm 치수 기준)을 포함합니다. 모델 질량 풋프린트는 데이터시트 문서와 명확히 구분되므로, 변형 질량 설계 판단은 인접 장비의 측정값을 추가하지 않고도 벤치마크 처리 시간 문제를 해결할 수 있습니다. 따라서 제조 변형 질량 설계는 일반적인 시리즈 전제 조건 대신 제조 변형 도면 또는 시편을 입력합니다.
3000 bph 출력 벤치마크에 명시된 처리량은 고정된 값인가요?
이 책자에는 기계-질량 조정 옵션에 대한 문서화된 용량으로 3000 bph 출력 벤치마크가 인쇄되어 있습니다. 좁은 마감 의약품 부피의 등급 아키텍처 검증을 통해 상단 히터 전기 부하는 40kW 부하 기준으로 문서화되었으며, 모델의 전체 용량은 2850*1850*2180mm 치수 기준입니다. 기계-질량 배치는 변형-질량 설계 판단에 앞서 벤치마크 사후 서비스 문제를 드러내기 위해 두 가지를 참조합니다.
정밀 의약품 제조에 사용되는 원료는 무엇입니까?
즉각적인 핸드북 목적은 PET와 PETG를 사용하는 것이며, Ever-Power의 더 광범위한 회사 핸드북에는 PETG, PET, PCTG, PC와 PP가 문서화되어 있지만, TRITAN은 제출된 문서에 언급되어 있지 않습니다. 정밀한 의약품 용량을 기준으로 할 때, 700ml는 캡 변형 크기에 대한 문서 범위에 속하며, 3000bph 생산량 벤치마크는 표로 정리된 제조 속도에 해당합니다. 설정-대량 설정 내에서 이러한 검증을 유지함으로써 수지 검사 필터링이 두 가지 다른 상태를 하나로 합치는 것을 방지할 수 있습니다.
협소한 의료기기 설치 관련 문의 시 어떤 서류를 함께 보내야 합니까?
정밀 가공 의약품의 크기가 예상 크기 기준에 도달하면, 설명서에는 냉각 회로수 온도 설정을 위한 8~12°C의 온도 기준값과 블로우 측 공기 소모량 기준값인 2400L/min의 유틸리티 기준값이 제공됩니다. 조립 중량 산정 시에는 이러한 값을 평가 기준으로 사용하며, 기준값 적용을 무시해도 된다는 의미는 아닙니다. 실제 변형 또는 도면, 사용 예정 성형 수지, 목표 용기 용량, 관련 프리폼 데이터 포인트(해당되는 경우), 재사용 금형 데이터 포인트를 함께 보내주십시오. 리드 타임 및 용기 형식은 데이터시트에 명시되지 않은 경우 판매 조건 항목으로 포함됩니다.
