Açıklama
Ürün Genel Bakışı
Yüksek boşluklu ilaç konteynerlerinin taban alanı, ilaç konteyner formatlı montajının içindeki yüksek şekillendirme boşluklu ilaç düzenlemeleri için yerleştirilmiştir. Özet, model düzeyindeki veri sayfası satırını boyut ve makine kullanım veri sayfası olarak referans alırken, üretim konteyner mühendisliği okumaları, ön şekillendirme mühendisliği girdileri ve kalıp şekli, serbest bırakma aşaması eşleşmesini doğrular.
Yüksek boşluklu istasyon ilaçlama düzenekleri çalışma örneği olarak alındığında, operatör tarafı ayak izi tasarım kontrolü seçeneği, farmasötik dar uçlu kayıtta sabitlenmiştir. Konteyner formatı kitabı, göz damlası düzenlemeleri için 7 mm boyut referanslı otomatik montaj geliştirme yöntemini belirtirken, varyant düzeyindeki ekipman sayfası, yüksek şekillendirme boşluklu farmasötik konteyner varyantının kendi değer alanında belgelenen sayı olarak kalmaktadır.
Veri dağıtım aşamasında, yüksek şekillendirme istasyonlu tıbbi düzenlemeler, makine kılavuzunu kullanarak belgede listelenen konteyner üretim hızı = 7200 bph çıktı kıyaslama değeri artı kelepçe hareketi = 100 mm boyut referansını korur; alıcı tarafındaki ayak izi kurulum doğrulaması, operatör tarafındaki konteyner formatı tasarım kontrolü sonucunu çerçevelemek için bu ikiliyi kullanırken, konteyner formatı örneği kayıt dışındaki mühendislik okumalarını çözer.
- seri: İlaç kabı montajı; yüksek boşluklu istasyon ilaç kurulumlarına öncelik verilir.
- rekor ölçütü: PET artı PETG; hesap tarafındaki varyant yapı testi, veri sayfası genelindeki kitapçığı bağımsız hale getiriyor.
- Yapım kontrol merceği: Alıcı tarafındaki konteyner formatı mimarisi kontrolü, satış sonrası aşamada alıcı onayı durumuna getirilir.
Teknik Özellikler
Aşağıdaki liste, yalnızca dokümantasyonda belirtilen hesap tarafı varyant kurulum kontrolü montaj ekipmanı mühendislik numaralarını, yüksek şekillendirme istasyonu tıp düzenlemeleri için yeniden üretmektedir; listelenmemiş program devir teslim girdileri kasıtlı olarak atlanmıştır.
| Parametre | Katalog Değeri |
|---|---|
| Çürükler | 6 |
| Ön şekil tutucuları | 130 |
| Maksimum konteyner hacmi | 700 ml |
| Boyun çapı referansı | 38 mm |
| Maksimum konteyner çapı | 68 mm |
| Maksimum konteyner yüksekliği | 240 mm |
| Teorik çıktı | 7200 bph |
| Sıkıştırma stroku | 100 mm |
| Germe hareketi | 350 mm |
| Maksimum ısıtma gücü | 62,5 kW |
| Isıtma gücü | 26 kW |
| Düşük basınçlı hava tüketimi | 900 L/dakika |
| Üfleme basıncı | 35 kg/cm² |
| Yüksek basınçlı hava tüketimi | 5800 L/dakika |
| Soğutma suyu sıcaklığı | 8-12 °C |
| Soğutma suyu akışı | 40 L/dakika |
| Makine boyutu | 4690*2000*2000 mm |
| Makine ağırlığı | 5500 kg |
Seriler ve Uygulamalar
Yüksek boşluklu istasyonlu ilaç paketleri makine varyantı kurulumu, burada İlaç konteyner formatı Hattı'nda konumlandırılmıştır. Aşağıdaki üç uygulama, bu belgeden alınmıştır ve garantili konteyner uygunluğu olarak değerlendirilmek yerine, listelenen bir varyant model parametresine göre doğrulanmıştır.
- dar ağızlı göz damlası kabı: Üretim konteyner formatını, kalıp belirleme işleminden önce alıcı tarafındaki kurulum ayak izi testi içerisinde, ekipman modelinin toplam miktarına (4690*2000*2000 mm) göre hizalayın.
- küçük boyunlu özel kap: Kalıp tespiti öncesinde, alıcı tarafındaki yapı kontrolü yapılarak, en büyük kap hacmi olan 700 ml'ye karşılık gelen gerçek dünya kabı boyutu belirlenmelidir.
- otel-genişliği mini gemi: Üretim kabının dokümantasyona göre test edilmesi - nominal üretim çıktısı - saatte 7200 adet üretim - operatör tarafındaki yerleşim planı içindeki kıyaslama noktası - kalıp onayından önce doğrulama.
Teknik Avantajlar
- Şekil Kontrolü: Alıcı tarafındaki ayak izi oluşturma taramasının bir unsuru, yüksek şekillendirme boşluğuna sahip ilaç konfigürasyonları için ön şekillendirme destekleri = 130'dur; ikinci bir kapsam ise düşük taraflı pnömatik kap formatı durumu = 900 L/dak yardımcı referansıdır; mühendislik uyumluluğu, imalat kabı, ön şekillendirme veya kalıp gibi unsurların makine seviyesinde kontrol edilmesini sağlar.
- Gerçek dünya yoluna uygunluk: Yüksek şekillendirme gerektiren boşluklu tıp varyantları için mühendislik mimarisi doğrulamasını şekillendiren iki kayıt dayanağı vardır: el kitabı kıyaslama konteyner üretim oranı 7200 bph çıktı kıyaslaması artı 130'da ön şekillendirme destekleri; hesap tarafındaki varyant yapım karşılaştırması bunları güvence altına alırken, kullanım senaryosu ekibi kullanıcı onayı ihtiyacını araştırır.
- İş Hazırlığı: Yüksek şekillendirme gerektiren oyuklu ilaç formatları mühendislik aşamasına ulaştığında, parça kataloğu, alt taraftaki pnömatik kap formatı girişi için 900 L/dak yardımcı referans ve üst ısıtma elektrik yükü için 62,5 kW yük referansı sağlar; son operatör tarafındaki ayak izi şeması doğrulaması bunları, kullanıcı izin hükmünü göz ardı etme izni olarak değil, tasarım kontrolü mühendislik numaraları olarak ele alır.
Alıcı tarafı varyant ayak izi kontrolü: Operatör tarafı kurulum mimarisi kontrolü onayından önce, yüksek boşluklu istasyon tıp düzenleri için listelenen tüm şekli değerlendirin; varyant/kalıp yapım karşılaştırması için tek bir ana kapasite, çıktı veya şekillendirme boşluğu özelliği kalıcı olamaz.
Malzeme Uyumluluğu
Model seviyesindeki parça kısmı, yüksek şekillendirme gerektiren kalıp içi ilaç formatlarında kullanılan bu hat için PET ve PETG'yi açıkça desteklemektedir. Kap/kalıp seti tasarım kontrolü uygulamaları, Tavan kap formatı kapasitesi: 700 ml; Boyun çapı belgesi: 38 mm boyut referansı sağlar.
Bu alıcı tarafı varyant tasarım doğrulaması için, Ever-Power'ın daha geniş ambalaj yelpazesi PETG, PC, PCTG, PP ve PET'i içermektedir; yüksek boşluklu istasyon ilaç varyantlarında, alıcı tarafı konteyner formatı ayak izi kontrolü, doğrudan kurulum eşleştirmesinden bağımsız olarak veri sayfası genelindeki kayıt etiketini korur ve TRITAN, alınan kayıt kullanılarak listelenmez.
Bileşenler ve Takımlar
Yüksek kalıplama boşluğu olan tıbbi düzenlemeler çalışma örneği olarak ele alındığında, sunulan kitap, operatör tarafı kurulum ayak izi doğrulama ekipman varyantına adlandırılmış servo, PLC, redüktör veya elektrik hattı tedarikçilerini atfetmemektedir; bu nedenle kayıt ayak izi karşılaştırması, listelenen ekipman-makine mühendislik okumaları kullanılarak yapılmamaktadır. Bu alıcı tarafı varyant kurulum doğrulaması için hiçbir kalıp uyumluluk kodu listelenmemiştir.
Yüksek şekillendirme istasyonlu tıbbi düzenlemeler sırasında bu alıcı tarafı varyant ayak izi ekranı için, kalıp bölümleri, dört ana ön şekillendirme kalıp tertibatı artı 420 paslanmaz çelik anahtar, şekillendirme istasyonu ve destekleyici plaka işçiliğinde ithal 2316 çelik kalitesini tanımlar. Kalıp bölümü, 3D ekipman planı, soğutma kanalı ayak izi ve CNC iş sevkiyatlarını kapsayan kaliteli kalıp seti çelik kalitesini ekler; bunlar, alınan makine iddiaları yerine kalıp sınır hükümleri olarak kalır.
Müşteri Referansları
Yüksek şekillendirme özelliğine sahip boşluklu ilaç kapları çalışma örneği olarak ele alındığında, belge iş birliği markaları Shanliang oftalmolojisini göstermektedir. Atölye görüşleri tablo halinde sunulmuştur, ancak operatör tarafı ayak izi filtrelemesi altında doğrudan ekipman-kayıt yeri varyantı eşleştirmesi mevcut değildir.
Üretim Detayları
Yüksek boşluklu istasyon ilaç konteynerleri çalışma örneği olarak alındığında, üretim katındaki görseller Ever-Power çıkışını gösterirken, kalıp sayfaları CNC üretimini, 3D şişirme kalıbı ayak izini ve soğutma tertibatı konteyner formatını göstermektedir. Alıcı tarafındaki varyant değerlendirmesi, listelenmemiş detay görsellerini HGA.ES-6C76-uygulanabilir olarak yeniden etiketlemez.
- Yüksek boşluklu istasyon ilaç konfigürasyonları tedarikçi-ticaret artı kalıp seti uzlaştırma aşamasına ulaştığında, çözüm kitabı üst konteyner yüksekliği için 240 mm boyut referansı ve makine modeli makine ekipmanı ağırlığı için 5500 kg ekler; operatör tarafı kurulum ayak izi doğrulaması bunları ayak izi kontrol mühendislik numaraları olarak ele alır, kullanıcı izin kriterini göz ardı etme izni olarak değil.
- Yüksek boşluklu istasyonlu tıp versiyonları çalışma örneği olarak alındığında, operatör tarafındaki ayak izi yapısı karşılaştırma listelerinde 26 kW yük referansında termal güç ve 100 mm boyut referansında kelepçe hareketi yer almaktadır; Ever-Power operasyonları ve kalıp seti uzlaştırma adımında, bu iki listelenen rakam birlikte test edilir, böylece alıcı onay durumu tek bir başlık rakamı tarafından gizlenmez.
- Yüksek şekillendirme istasyonlu ilaç düzenlemeleri etrafındaki bu kurumsal varlık artı kalıp kıyaslama kontrolü için, operatör tarafı ayak izi yapılandırma ekranı, 4690*2000*2000 mm boyut referansına sahip varyant-varyant genel verim değerini, 40 L/min yardımcı referansına sahip soğutma suyu sirkülasyon çıkış kıyaslamasıyla eşleştirir; birlikte ele alındığında, bu çift, alıcı tarafı ayak izi mimarisi testi onayı için tek başına okumalardan daha bilgilendirici hale gelir.
Yardımcı Çözümler
Yüksek şekillendirme istasyonlu tıbbi konfigürasyonlar çalışma örneği olarak alındığında, ikincil ekipman özeti, soğutma ekipmanlarının yanı sıra hava kompresyon ünitelerini açıkça tanımlarken, ayrı bölümler enjeksiyon ön şekillendirme aleti ve şekillendirme kalıbı konteyner formatını kaydeder. Hesap tarafındaki varyant yapı kontrolü, kurutma modeli, yükleyiciler, taşıma konveyörleri ve diğer aile çevre birimlerini ayrı olarak kontrol edilmedikçe teklif mühendisliği parametreleri olarak ele alır; bunlar tedarik edilen kurulum makineleri olarak eklenmez. Bu ayak izi için dahil edilen varyant düzeyindeki yüksek basınçlı hava talep tablosu, 5800 L/dak kullanım referansıdır.
Nitelikler ve Patentler
Yüksek hacimli ilaç ambalajlarını çalışma örneği olarak ele alan ekran sayfası, buluş kayıtlarının yanı sıra bir Nitelik Kanıtı kaydı da sunmaktadır; alıcı tarafındaki ayak izi kontrolünde HGA.ES-6C76'ya özel olarak eşlenmiş okunabilir bir tanımlayıcı bulunmamaktadır.
Hizmet Ağı
Varlığı oluşturan işlem reçinesi, 30'dan fazla yerel ilde, 200'den fazla şehirde, ihracatta ve tek belge desteğiyle kayıt altına alınmıştır. Bu altı istasyonlu ilaç montajının şartları ticari olarak onaylanmıştır.
Sıkça Sorulan Sorular ve Bilgi Talepleri
Son operatör tarafındaki ayak izi kurulum karşılaştırma seçeneği, yüksek boşluklu istasyonlu tıp versiyonları için konteynerimi oluşturabilir mi?
Yüksek boşluklu istasyon ilaç düzenleri konteyner numune kurulum kontrol kapısına ulaştığında, teklif kitabı, ekipman varyantının toplam miktarı için 4690*2000*2000 mm boyut referansı ve soğutma suyu sıcaklığı için 8-12 °C sıcaklık referansı sağlar; hesap tarafı ayak izi kontrolü bunları kurulum doğrulama mühendislik numaraları olarak ele alır, son kullanıcı onay hükmünü göz ardı etme izni olarak değil. Bu nedenle, üretim hesap tarafı varyant şema kontrolü, genel bir kitapçık varsayımı yerine gerçek kap çizimini veya numunesini belirtir.
7200 bph üretim kapasitesine sahip nominal şekillendirme oranı kesin mi?
Konteyner formatındaki kitap, yüksek boşluklu istasyonlu ilaç konteynerleri model makine ayak izi için nominal şekillendirme hızı olarak 7200 bph çıktı kıyaslama değerini basmaktadır. Yüksek şekillendirme istasyonlu ilaç kurulumları için kapasite mühendisliği karşılaştırması, listelenmemiş bir iş öncülü olarak başlamaz; 6'dan fazla şekillendirme boşluğu ve 700 ml'lik en büyük konteyner sınırını kapsayarak başlar, ardından hangi kriterlerin konteyner bazında kontrolü gerektirdiğine karar vermek için alıcı tarafındaki varyant ayak izi doğrulamasını kullanır.
Yüksek boşluklu istasyonlu tıbbi düzenlemeler için hangi kalıplama reçinesi tablo halinde sunulmaktadır?
Doğrudan dokümantasyon kullanımı PET ve PETG'dir; Ever-Power'ın daha geniş üretici kitapçığında PC, PET, PETG, PP ve PCTG kayıt altına alınırken, TRITAN belirtilen reçine kullanılarak listelenmemiştir. Yüksek şekillendirme boşluklu ilaç formatları için polimer doğrulama testi, listelenmemiş bir iş öncülüyle başlamaz; 350 mm boyut referansında germe strokunu ve 5800 L/dak kullanım referansında üfleme tarafı basınçlı hava talebini kapsayarak başlar, ardından alıcı tarafı ayak izi testini kullanarak hangi kriterlerin hala kap formatı tanımlı kanıt olduğunu belirler.
Son operatör tarafı varyant ayak izi karşılaştırma montaj modeliyle ilgili bir sorguyu kapsayan ne gönderilmesi gerekiyor?
Alıcı tarafındaki ayak izi tasarım karşılaştırmasında, yüksek boşluklu istasyon ilaç formatları, 4690*2000*2000 mm boyut referansına sahip belgelenmiş bir model makine genel verimlilik belgesine ve 7200 bph çıktı kıyaslama değerine sahip listelenmiş bir üretim şekillendirme hızı veri sayfasına sahiptir; satın alma mühendisliği görevi, listelenmemiş bir değeri tahmin etmek değil, işletme kabını her ikisine karşı doğrulamaktır. Gerçek kabı veya çizimi, amaçlanan reçineyi, hedef nominal hızı, makine seviyesinde ön şekillendirme mühendislik girdilerini ve yeniden kullanılabilir kalıp mühendislik veri noktalarını gönderin; ekipman kataloğunda belirtilmediği durumlarda, teslim süresi ve satış sonrası yaşam döngüsü kapsamı, mevcut işlem mühendisliği parametreleridir.
