Descrizione
Panoramica del prodotto
L'ingombro dei contenitori farmaceutici ad alta cavità è posizionato per disposizioni di medicinali ad alta cavità formabile all'interno dell'assemblaggio del formato del contenitore per medicinali. Il riepilogo fa riferimento alla riga della scheda tecnica a livello di modello come una scheda tecnica dimensionale e di utilizzo della macchina, mentre le letture di ingegneria del contenitore di produzione, le voci di ingegneria della preforma e la forma dello stampo convalidano la corrispondenza della fase di rilascio.
Con configurazioni di medicinali ad alta cavità come caso di lavoro, l'opzione di verifica della progettazione dell'ingombro lato operatore è ancorata al record di finitura stretta farmaceutica. Il manuale del formato del contenitore indica uno sviluppo di assemblaggio automatico di riferimento dimensionale di 7 mm per le configurazioni di collirio, mentre la scheda dell'attrezzatura a livello di variante rimane il numero documentato nel campo del valore della variante del formato del contenitore farmaceutico ad alta cavità.
Nella fase di implementazione dei dati, i layout della medicina della stazione di formatura ad alta efficienza mantengono la velocità di produzione della produzione di contenitori elencata nel documento = 7200 bph output-benchmark più movimento del morsetto = 100 mm dimensional-reference utilizzando il libro dei macchinari; la verifica della configurazione dell'impronta lato acquirente utilizza la coppia per definire la conclusione del controllo di progettazione del formato del contenitore lato operatore, mentre il campione del formato del contenitore risolve le letture ingegneristiche al di fuori del documento.
- serie: Assemblaggio dei contenitori per medicinali; priorità alle postazioni per medicinali ad alta cavità.
- Risultati di riferimento: PET più PETG; il test di costruzione della variante lato account lascia indipendente l'opuscolo dell'intera scheda tecnica.
- Lente di controllo della costruzione: Verifica dell'architettura del formato del contenitore lato acquirente come stato di sdoganamento post-vendita per l'acquirente.
Specifiche tecniche
Il seguente elenco riproduce solo i numeri di ingegneria delle varianti di configurazione lato account elencate nella documentazione per le disposizioni mediche delle stazioni di formazione ad alta efficienza; gli input di trasferimento del programma non elencati sono intenzionalmente omessi.
| Parametro | Valore di catalogo |
|---|---|
| Carie | 6 |
| Porta-preforme | 130 |
| Volume massimo del contenitore | 700 ml |
| Riferimento al diametro del collo | 38 mm |
| Diametro massimo del contenitore | 68 mm |
| Altezza massima del contenitore | 240 mm |
| Output teorico | 7200 bph |
| Corsa di serraggio | 100 millimetri |
| corsa di allungamento | 350 millimetri |
| massima potenza di riscaldamento | 62,5 kW |
| Potenza di riscaldamento | 26 kW |
| consumo di aria a bassa pressione | 900 L/min |
| Pressione di soffiaggio | 35 kg/cm² |
| consumo di aria ad alta pressione | 5800 L/min |
| Temperatura dell'acqua di raffreddamento | 8-12 °C |
| Flusso dell'acqua di raffreddamento | 40 L/min |
| Dimensioni della macchina | 4690*2000*2000 mm |
| Peso della macchina | 5500 kg |
Serie e applicazioni
La configurazione della variante della macchina per i pacchetti di medicinali ad alta cavità è posizionata qui nella linea del formato del contenitore per medicinali. Le tre applicazioni seguenti provengono da quel documento e sono verificate rispetto a un parametro del modello di variante elencato invece di essere trattate come idoneità del contenitore garantita.
- Contenitore per collirio a punta stretta: allineare il formato del contenitore di produzione rispetto alla quantità complessiva del modello di apparecchiatura = 4690*2000*2000 mm di riferimento dimensionale all'interno del test di impronta di configurazione lato acquirente prima della determinazione dello stampo.
- Contenitore speciale a collo stretto: stabilire il contenitore reale rispetto alla quantità massima del contenitore = 700 ml all'interno dell'ingombro di costruzione lato acquirente - verificare prima della determinazione dello stampo.
- Mini-imbarcazione di dimensioni alberghiere: testare il contenitore di produzione rispetto alla documentazione - velocità di produzione nominale = 7200 bph - benchmark di produzione all'interno dello schema di ingombro lato operatore - verifica prima dell'approvazione dello stampo.
Vantaggi tecnici
- Controllo della forma: Un elemento incluso nella schermata di costruzione dell'impronta lato acquirente è il supporto della preforma = 130 per le configurazioni di medicinali ad alta cavità di formatura; un secondo ambito è lo stato del formato del contenitore pneumatico lato basso = 900 L/min riferimento di utilità; i controlli di corrispondenza ingegneristica controllano entrambi come il contenitore di produzione, la preforma o lo stampo a livello di macchina.
- Idoneità del percorso nel mondo reale: Due ancore di record modellano l'architettura ingegneristica-verifica per le varianti di medicina della cavità ad alta formatura: il manuale-benchmark di produzione del contenitore contenitore-tasso a 7200 bph output-benchmark più supporti preformati a 130; il confronto della costruzione della variante lato account protegge questi garantiti mentre il team caso d'uso-caso d'uso indaga sulla necessità di autorizzazione dell'utente.
- Preparazione dei lavori: Quando i formati di medicinali per cavità ad alta formatura raggiungono la fase di progettazione, il catalogo dei componenti fornisce un riferimento di utilità di 900 L/min per l'ingresso del contenitore pneumatico a bassa pressione più un riferimento di carico di 62,5 kW per il carico elettrico di riscaldamento superiore; la verifica dello schema di ingombro lato operatore finale considera questi valori come numeri di ingegneria per la verifica della progettazione, non come autorizzazione a ignorare le disposizioni relative allo spazio libero per l'utente.
Verifica dell'impronta della variante lato acquirente: valutare l'intera forma elencata per i layout di medicina della stazione ad alta cavità prima dell'approvazione dell'architettura di configurazione lato operatore; una specifica di capacità principale, output o cavità di formatura non può persistere per il confronto della costruzione di varianti/stampi.
Compatibilità dei materiali
La parte a livello di modello supporta esplicitamente PET e PETG per questa linea utilizzata da formati di medicina cavitaria ad alta formabilità. Le applicazioni di verifica della progettazione del contenitore/stampo forniscono la capacità del formato del contenitore superiore: 700 ml; il documento del diametro del collo: 38 mm di riferimento dimensionale.
Per questa verifica della progettazione della variante lato acquirente, la gamma di imballaggi più ampia di Ever-Power comprende PETG, PC, PCTG, PP e PET; durante le varianti di medicinali per stazioni ad alta cavità, il controllo dell'impronta del formato del contenitore lato acquirente mantiene l'etichetta del record a livello di scheda tecnica indipendentemente dalla corrispondenza di configurazione diretta, inoltre TRITAN non è elencato nel record ricevuto.
Componenti e utensili
Con layout di medicina ad alta cavità di formatura come caso di lavoro, il libro dell'offerta non attribuisce fornitori di servomotori, PLC, riduttori o linee elettriche nominati alla variante dell'apparecchiatura di verifica dell'ingombro di configurazione lato operatore; il confronto dell'ingombro dei record esiste quindi altrove utilizzando le letture di ingegneria della macchina dell'apparecchiatura elencate. Nessun codice di compatibilità dello stampo mantenuto è elencato per questa variante di verifica della configurazione lato acquirente.
Per questa variante lato acquirente, la schermata dell'impronta durante i layout della stazione di formatura ad alta efficienza, i capitoli dello stampo descrivono l'acciaio di grado 2316 importato su quattro gruppi di stampi per preforme primari più chiave in acciaio inox 420, stazione di formatura e piastre di supporto. Il capitolo dello stampo aggiunge l'acciaio di grado per stampi di qualità combinato che copre il piano delle attrezzature 3D, l'impronta del passaggio di raffreddamento e le spedizioni aziendali CNC; queste rimangono disposizioni del confine dello stampo invece di rivendicazioni di macchinari ricevuti.
Referenze clienti
Con contenitori per medicinali ad alta formazione di cavità come caso di lavoro, i marchi di cooperazione documentale raffigurano l'oftalmologia di Shanliang. Le viste dell'officina sono tabulate, ma la mappatura diretta delle varianti del sito di registrazione delle apparecchiature non è disponibile sotto il filtro dell'impronta lato operatore.
Dettagli di produzione
Con contenitori farmaceutici ad alta cavità come caso di studio, le immagini del reparto di produzione mostrano la produzione Ever-Power, mentre le pagine degli stampi raffigurano la produzione CNC, l'impronta dello stampo per soffiaggio 3D e il formato del contenitore per l'assemblaggio di raffreddamento. La valutazione della variante lato acquirente non rietichetta le immagini di dettaglio non elencate come applicabili a HGA.ES-6C76.
- Quando le configurazioni dei farmaci per stazioni ad alta cavità raggiungono il punto di riconciliazione tra fornitore e set di stampi, il manuale delle soluzioni contribuisce con un riferimento dimensionale di 240 mm per l'altezza del contenitore superiore più 5500 kg per il peso dell'apparecchiatura del modello di macchina; la verifica dell'ingombro di configurazione lato operatore li considera come numeri di ingegneria per il controllo dell'ingombro, non come autorizzazione a ignorare il criterio di spazio libero dell'utente.
- Con le versioni di medicinali ad alta cavità come caso di lavoro, il confronto della costruzione dell'ingombro lato operatore elenca la potenza termica a 26 kW di riferimento di carico più il movimento di serraggio a 100 mm di riferimento dimensionale; nella fase di riconciliazione delle operazioni Ever-Power più il set di stampi, queste due cifre elencate vengono testate insieme in modo che lo stato di autorizzazione dell'acquirente non sia nascosto da un singolo numero principale.
- Per questo controllo di riferimento della presenza aziendale e dello stampo attorno alle disposizioni mediche della stazione di formatura ad alta efficienza, la schermata di costruzione dell'impronta lato operatore abbina il valore di flusso complessivo variante-variante di riferimento dimensionale 4690*2000*2000 mm con il riferimento di utilità di riferimento della portata di circolazione dell'acqua di raffreddamento di 40 L/min; presi insieme, i due diventano più informativi per la firma del test di architettura dell'impronta lato acquirente rispetto a ciascuna lettura singolarmente.
Soluzioni ausiliarie
Con configurazioni di farmaci ad alta stazione di formatura come caso di lavoro, il riepilogo delle apparecchiature secondarie descrive esplicitamente le unità di compressione dell'aria insieme alle apparecchiature di raffreddamento, mentre capitoli separati registrano l'utensile per preforme a iniezione e il formato del contenitore dello stampo di formatura. Il controllo della costruzione della variante lato account tratta il modello di essiccazione, i caricatori, i nastri trasportatori di trasferimento e le periferiche familiari aggiuntive come parametri di ingegneria di offerta a meno che non siano controllati separatamente; non sono inseriti come macchinari di configurazione forniti. La griglia di richiesta di aria ad alta pressione a livello di variante inclusa per questo impronta è di 5800 L/min di riferimento di utilità.
Qualifiche e brevetti
Utilizzando come caso di studio i contenitori farmaceutici ad alta cavità di formazione, il foglio di screening fornisce registrazioni dell'invenzione e una registrazione di prova di qualificazione; nessun identificatore leggibile è mappato specificamente a HGA.ES-6C76 nel controllo dell'impronta lato acquirente.
Rete di servizi
Presenza di processi di formazione della resina in oltre 30 province nazionali, oltre 200 città, esportazioni e assistenza per la documentazione unica. I termini per questo assemblaggio di medicinali a sei stazioni sono confermati commercialmente.
Domande frequenti e richieste di informazioni
È possibile rendere il mio contenitore compatibile con le versioni di medicinali ad alta cavità tramite l'opzione di configurazione e confronto dell'ingombro lato operatore finale?
Quando i layout dei medicinali ad alta cavità raggiungono il gate di controllo della configurazione del campione del contenitore, il libro di offerta contribuisce con un riferimento dimensionale di 4690*2000*2000 mm per la quantità complessiva della variante dell'apparecchiatura più un riferimento di temperatura di 8-12 °C per la temperatura dell'acqua di raffreddamento; il controllo dell'impronta lato account li considera come numeri di ingegneria per la verifica della configurazione, non come autorizzazione a ignorare la disposizione di autorizzazione dell'utente finale. Il controllo dello schema della variante lato account di produzione indica quindi il disegno o il campione del recipiente reale invece di una premessa generica del libretto.
La velocità di formatura nominale di riferimento di 7200 bph è certa?
Il manuale del formato dei contenitori stampa un valore di riferimento di 7200 bph come velocità di formatura nominale per il modello di macchina per contenitori farmaceutici ad alta cavità. Il confronto dell'ingegneria di capacità per le configurazioni di medicinali ad alta cavità non inizia come premessa di lavoro non elencata; inizia comprendendo cavità di formatura a 6 più il limite massimo del contenitore a 700 ml, quindi utilizza la verifica dell'ingombro della variante lato acquirente per decidere quali criteri ancora sono necessari per il controllo individuale del contenitore.
Quale resina per stampaggio è indicata per le configurazioni di medicina ad alta cavità?
La documentazione immediata utilizza PET più PETG; il libretto del produttore più ampio di Ever-Power elenca PC, PET, PETG, PP più PCTG, mentre TRITAN non è elencato utilizzando la resina specificata. Il test di convalida del polimero per formati di medicinali ad alta cavità di formatura non inizia comprendendo una premessa di lavoro non elencata; inizia comprendendo la corsa di allungamento a 350 mm di riferimento dimensionale più la richiesta di aria compressa lato soffiaggio a 5800 L/min di riferimento di utilità, quindi utilizza il test di impronta lato acquirente per determinare quali criteri ancora soddisfano la prova definita dal formato del contenitore.
Quali informazioni è necessario inviare per richiedere un modello di assemblaggio comparativo delle varianti di ingombro lato operatore finale?
All'interno del confronto di progettazione dell'impronta lato acquirente, i formati di medicinali della stazione ad alta cavità hanno un documento di portata complessiva della macchina modello documentato di 4690*2000*2000 mm di riferimento dimensionale più un documento elencato-elencato-scheda dati di velocità di formatura di produzione di 7200 bph di riferimento di output; il compito dell'ingegneria degli acquisti è di verificare il contenitore operativo rispetto a entrambi, non di estrapolare un valore non elencato. Inviare il contenitore reale o il disegno, la resina prevista, la velocità nominale target, le voci di ingegneria della preforma quando a livello di macchina, più i punti dati di ingegneria dello stampo riutilizzabile; il tempo di consegna e l'ambito del ciclo di vita post-vendita sono parametri di ingegneria transazionali presenti quando il manuale dell'attrezzatura non li stabilisce.
