Machine de soufflage entièrement automatique HGA.ES-3C76 pour flacons pharmaceutiques à col étroit | Production à 3 cavités

Présentation du produit

L'équipement de fabrication de parois de médicaments à finition étroite est conçu pour les parois de médicaments à finition étroite au sein de la gamme de variantes médicales. Le document utilise la fiche technique définie comme norme dimensionnelle et d'assemblage, tandis que le récipient opératoire, la préforme et le moule déterminent la compatibilité finale.

Le document positionne l'option de coordination des masses variables autour du médicament et de l'emballage compact à finition étroite. Sa principale qualification familiale est un développement automatique de variantes à finition étroite de référence dimensionnelle primaire de 7 mm revendiqué, dont le système de masse machine est indépendant des mesures de col définies par l'équipement.

Avec une quantité de médicament à finition étroite comme cas de travail, la référence de température de 8 à 12 °C se trouve dans la plage de documentation pour le réglage de la température de l'eau du circuit de refroidissement, tandis que la référence dimensionnelle de 240 mm correspond au capuchon de hauteur de la variante supérieure ; le maintien de cette qualification dans le schéma de masse d'assemblage empêche la vérification de l'ajustement des pièces de transformer deux exigences autonomes en une seule.

• Doubler: Gamme de formats de contenants de médicaments ; priorité sur les limites étroites des médicaments.
• Référence pour les matières premières : PET et PETG ; l’architecture à masse variable est décrite de manière distincte dans le document complet de la fiche technique.
• Objectif de signature : architecture machine-masse telle que la gestion du problème d'action de référence.

Spécifications techniques

Le tableau suivant reproduit uniquement les documents relatifs aux équipements et machines de production de médicaments à usage restreint, répertoriés comme preuves ; les documents de transfert manquants ne sont pas répertoriés intentionnellement.

Séries et applications

La variante de coordination de la masse de configuration est décrite ici dans le groupe d'empreintes médicales. Les trois applications ci-dessous proviennent de cette gamme et sont testées par rapport à un paramètre machine répertorié au lieu d'être traitées comme une variante fixe correspondant à un ensemble de moules.

• configuration de gouttes oculaires à finition étroite : évaluer la variante de travail par rapport à la course de mouvement d'étirement = 240 mm référence dimensionnelle à l'intérieur de la construction de masse de configuration avant la détermination du moule.
• variante spéciale à petit cou : vérifier la variante du magasin par rapport à la pression de fabrication du conteneur de référence = 35 kg/cm² à l'intérieur de la conception de la masse du modèle avant le jugement du moule.
• mini-configuration au format conteneur hôtelier : comparer l'empreinte de l'usine par rapport au débit global de la variante = 2850*1850*2180 mm dimensionnel de référence à l'intérieur de la construction de la masse de la machine avant le choix du moule.

Avantages techniques

• Contrôle de la forme : Dans la conception de la masse d'assemblage, la quantité de médicament à finition étroite a une masse de machine de référence documentée de 3500 kg plus une position de portage de préformes de référence répertoriée de 72 ; la tâche d'avantage technique consiste à vérifier la configuration de l'atelier par rapport aux deux, et non à extrapoler une valeur non répertoriée.
• Correspondance des interfaces de fabrication : Dans le cadre du système à masse variable, la capacité de traitement des médicaments à finition étroite a un diamètre de référence supérieur documenté de 68 mm et une base de charge électrique de chauffage supérieure documentée de 40 kW ; la tâche d'ingénierie consiste à vérifier l'empreinte de l'usine par rapport aux deux, et non à extrapoler une valeur non enregistrée.
• Empreinte au sol de l'installation : Dans le cas d'une quantité de médicament à finition étroite, la feuille de calcul des avantages techniques doit copier la charge électrique du chauffage supérieur comme référence de charge de 40 kW plus la masse du modèle comme 3500 kg ; le schéma de masse de la machine évalue ensuite ces points de données spécifiques couvrant les enregistrements de configuration d'usine avant le choix du schéma de masse de la machine.

Configuration de la machine-masse : évaluer la forme documentée complète pour la limite de finition étroite du médicament avant le choix du schéma de masse d'assemblage ; une seule donnée de notation, de notation ou de cavité de formage ne peut pas remplacer la vérification de la variante plus moule.

Compatibilité des matériaux

La partie de la ligne exacte prend explicitement en charge le PET et le PETG pour cette série utilisée dans les applications pharmaceutiques à finition étroite. Les applications de vérification de configuration/moule incluent : Taille de la configuration du bouchon : 700 ml ; Diamètre du col de référence : 18-38 mm.

Pour cette architecture à masse variable, le manuel d'emballage plus complet d'Ever-Power documente les matériaux PCTG, PP, PET, PETG et PC ; pour les capacités pharmaceutiques à finition étroite, l'architecture à masse d'assemblage continue d'enregistrer les polymères à l'échelle de la fiche technique, indépendamment de la compatibilité de configuration directe, et le TRITAN n'est pas mentionné dans la fiche technique fournie.

Grâce à l'évaluation de la correspondance entre la résine de moulage et la configuration de la quantité de médicament à finition étroite, la course d'étirement est documentée à 240 mm de référence dimensionnelle, tandis que le débit de formation de la circulation d'eau de refroidissement est de 30 L/min de référence d'utilité ; l'architecture de masse de la configuration utilise la paire pour exposer le problème de réaction de référence avant le choix du schéma de masse de la machine.

Composants et outillage

Dans le cadre de l'étude de cas des limites de fabrication spécifiques, le manuel n'attribue pas les fabricants de servomoteurs, d'automates programmables, de réducteurs ou de composants électriques à des variantes de quantités spécifiques ; la validation commerciale s'effectue donc en dehors des entrées de machines cataloguées. Aucun code de conformité des moules n'est prévu pour ce système d'assemblage.

Pour cette construction à masse variable lors de l'usinage de précision, les éléments du moule comprennent de l'acier 2316 importé pour quatre modules de moule vierges principaux, ainsi que des éléments principaux, une station de cavité et des plaques de support en acier inoxydable 420. Le dossier de moulage inclut un acier de haute qualité, une architecture 3D, une conception avec présence d'eau et un usinage CNC ; il s'agit de capacités globales du moule et non de spécifications techniques.

Références clients

Les applications de coopération en matière de fiches techniques concernant la capacité de fabrication de médicaments à finition étroite incluent les produits ophtalmiques de Shanliang. Des images du site opératoire sont fournies, mais aucune cartographie précise de la correspondance entre la masse du modèle et la variante de démarrage du fabricant n'est disponible ; l'empreinte de masse de la variante demeure inchangée.

Détails de fabrication

Dans le cas d'utilisation de la finition étroite, les images de la machine Ever-Power illustrent le processus de formage, tandis que les pages consacrées aux moules détaillent la fabrication CNC, la conception du moule de formage 3D et le format du conteneur d'assemblage de refroidissement. Sous l'empreinte de masse variable, les images de détails internes ou de panneaux non répertoriées ne sont pas reclassées comme images individuelles de l'option de formage de la finition étroite.

1. La ligne de référence du diamètre du col catalogué, de 18 à 38 mm, établit une base pour la capacité de finition étroite des médicaments ; la longueur de la course de serrage, à 100 mm de référence, en établit une autre ; l'empreinte de masse de l'installation protège à la fois dans les opérations d'usinage et d'évaluation des outils de soufflage puisque le problème d'action de référence dépend de la forme complète.
2. L'enregistrement tabulé de la course de mouvement d'étirement, de référence dimensionnelle de 240 mm, établit une base pour la taille des médicaments à finition étroite ; le débit de circulation d'eau de refroidissement, à 30 L/min de référence utilitaire, en établit une autre ; la construction de la masse de la machine conserve à la fois la fabrication et le commerce de vérification du moule de soufflage puisque le problème de référence après-vente dépend de la forme globale.
3. Dans le volume de médicaments à finition étroite, la feuille de travail d'évaluation des outils de traitement et de fabrication doit indiquer la consommation d'air de soufflage à 2400 L/min (référence utilitaire) et la hauteur maximale de la variante à 240 mm (référence dimensionnelle) ; l'empreinte de masse de la variante filtre ensuite ces paramètres spécifiques, y compris les relevés de variante d'atelier, avant la validation de l'architecture de masse de la machine.

Solutions auxiliaires

Avec une classification pharmaceutique précise comme cas d'utilisation, la liste des équipements auxiliaires inclut explicitement les compresseurs d'air et les refroidisseurs, tandis que des chapitres distincts répertorient les outils de préformation et les moules de soufflage. La configuration de la ligne de production considère les séchoirs, les chargeurs de préformes, les convoyeurs et autres accessoires comme des options, sauf validation séparée ; ils ne sont pas inclus de série. La puissance de chauffage nominale indiquée pour ce format de conteneur est de 18 kW.

Qualifications et brevets

Dans le cas d'une quantité précise de médicament, le rapport de contrôle indique le brevet ainsi qu'une preuve de conformité. Aucune valeur lisible n'est associée spécifiquement au matériel d'ingénierie de masse de la machine ; l'empreinte de masse de la machine n'en crée pas.

Réseau de services

S'appuyant sur le modèle de la zone frontalière étroite, Ever-Power couvre plus de 30 provinces chinoises et plus de 200 villes, et propose des applications transfrontalières au Yémen, en Norvège et en Malaisie. L'entreprise décrit un processus d'assemblage simplifié ; le déploiement, la formation, le remplacement des pièces et le service après-vente à distance restent disponibles à l'achat dans le cadre d'une production en série.

FAQ et demandes de renseignements

vérifier la variante de configuration du volume de médicament à finition étroite pour la capacité de médicament à finition étroite