Opis
Przegląd produktu
Pojemniki farmaceutyczne o dużej pojemności stacji są umieszczone w zespole formatu pojemnika na leki, co umożliwia wysokowydajne formowanie wnęk na leki. W podsumowaniu odniesiono się do arkusza danych na poziomie modelu jako do arkusza danych wymiarowych i danych dotyczących użytkowania maszyny, natomiast odczyty inżynieryjne pojemników produkcyjnych, wpisy inżynieryjne dotyczące preform oraz forma formy weryfikują dopasowanie fazy uwalniania.
W przypadku stacji medycznych o dużej pojemności, opcja kontroli projektu z uwzględnieniem odcisku operatora jest zakotwiczona w dokumentacji dotyczącej wąskiego wykończenia w przemyśle farmaceutycznym. W książce o formacie pojemników opisano opracowanie automatycznego montażu z odniesieniem wymiarowym 7 mm dla układów kropli do oczu, natomiast arkusz wyposażenia na poziomie wariantu pozostaje liczbą udokumentowaną w polu wartości pojemników farmaceutycznych o dużej pojemności.
W fazie rozmieszczania danych, układy stacji do formowania leków na wysokim poziomie zachowują udokumentowaną wydajność produkcji pojemników = 7200 bph, punkt odniesienia wydajności plus ruch zacisku = 100 mm, odniesienie wymiarowe na podstawie książki maszynowej; weryfikacja konfiguracji obrysu po stronie kupującego wykorzystuje parę do sformułowania wniosku dotyczącego kontroli projektu formatu pojemnika po stronie operatora, podczas gdy próbka formatu pojemnika rozwiązuje odczyty inżynieryjne poza zapisem.
- szereg: Montaż pojemników na leki; priorytet dla stacji z dużą ilością komór.
- rekordowy punkt odniesienia: PET plus PETG; wariant konstrukcyjny po stronie konta, testowy, pozostawia niezależną broszurę w całej karcie danych.
- Obiektyw do kontroli konstrukcji: architektura formatu kontenera po stronie kupującego - kontrola od etapu posprzedażowego do etapu akceptacji kupującego.
Dane techniczne
Poniższa lista odtwarza wyłącznie podane w dokumentacji numery inżynieryjne konfiguracji, kontroli i montażu wariantów sprzętu po stronie konta dla ustaleń dotyczących stacji wysokoformujących leki; niewymienione dane wejściowe dotyczące przekazania programu zostały celowo pominięte.
| Parametr | Wartość katalogowa |
|---|---|
| Ubytki | 6 |
| Uchwyty na preformy | 130 |
| Maksymalna objętość pojemnika | 700 ml |
| Odniesienie średnicy szyjki | 38 mm |
| Maksymalna średnica pojemnika | 68 mm |
| Maksymalna wysokość kontenera | 240 mm |
| Teoretyczny wynik | 7200 bph |
| Skok zacisku | 100 mm |
| Rozciągający się ruch | 350 mm |
| Maksymalna moc grzewcza | 62,5 kW |
| Moc grzewcza | 26 kW |
| Zużycie powietrza przy niskim ciśnieniu | 900 l/min |
| Ciśnienie dmuchania | 35 kg/cm² |
| Zużycie powietrza pod wysokim ciśnieniem | 5800 l/min |
| Temperatura wody chłodzącej | 8-12 °C |
| Przepływ wody chłodzącej | 40 l/min |
| Rozmiar maszyny | 4690*2000*2000 mm |
| Waga maszyny | 5500 kg |
Seria i zastosowania
Konfiguracja wariantu maszynowego do pakowania leków w stacjach o dużej pojemności jest umieszczona tutaj w linii formatu pojemników na leki. Trzy poniższe aplikacje pochodzą z tego dokumentu i są weryfikowane pod kątem wymienionego parametru modelu wariantu, a nie traktowane jako gwarantowana przydatność pojemnika.
- pojemnik na krople do oczu z wąskim wykończeniem: wyrównanie formatu kontenera produkcyjnego do modelu sprzętu o ogólnej wielkości = 4690*2000*2000 mm, odniesienie wymiarowe wewnątrz konfiguracji po stronie kupującego, test podstawy przed określeniem formy.
- pojemnik specjalistyczny z małą szyjką: ustal rzeczywisty rozmiar pojemnika w porównaniu z największą pojemnością pojemnika = 700 ml wewnątrz obrysu konstrukcji po stronie kupującego — sprawdź przed określeniem formy.
- mini statek o powierzchni hotelowej: Przetestuj pojemnik produkcyjny pod kątem dokumentacji — nominalna wydajność produkcyjna — szybkość = 7200 bph — punkt odniesienia w schemacie od strony operatora — weryfikacja przed zatwierdzeniem formy.
Zalety techniczne
- Kontrola kształtu: Jednym z elementów oceny konstrukcyjnej po stronie kupującego są wsporniki preform = 130 dla konfiguracji medycyny z dużą komorą formowania; drugim zakresem jest stan formatu pojemnika pneumatycznego po stronie dolnej = 900 l/min, punkt odniesienia użytkowego; sprawdzenie zgodności inżynieryjnej obejmuje oba elementy, takie jak pojemnik produkcyjny, preforma lub forma, na poziomie maszyny.
- ścieżka w świecie rzeczywistym Odpowiedniość: Dwa punkty odniesienia kształtują architekturę inżynieryjną-weryfikację dla wariantów medycyny wnękowej o wysokiej wydajności: ręczny benchmark produkcji pojemników z wydajnością 7200 bph plus podpory preform na poziomie 130; porównywanie wariantów konstrukcji po stronie konta chroni te uzasadnione, podczas gdy zespół badający przypadki użycia bada potrzebę uzyskania zgody użytkownika.
- Przygotowanie prac: Gdy formaty medycyny wnękowej o dużej wydajności docierają do bramy inżynieryjnej, katalog części podaje wartość referencyjną 900 l/min dla wejściowego ciśnienia pneumatycznego po stronie dolnej oraz wartość referencyjną obciążenia 62,5 kW dla obciążenia elektrycznego górnego ogrzewania; weryfikacja schematu obrysu po stronie operatora końcowego traktuje je jako numery inżynieryjne służące do kontroli projektu, a nie jako pozwolenie na ignorowanie postanowień dotyczących przestrzeni dla użytkownika.
sprawdzenie wariantu śladu po stronie kupującego: ocenić cały wymieniony kształt dla układów stacji medycznych o dużej pojemności przed architekturą konfiguracji po stronie operatora — sprawdzić akceptację; jedna specyfikacja dotycząca pojemności, wydajności lub komory formującej nie może być zachowana w przypadku wariantu/konstrukcji formy — porównanie.
Zgodność materiałów
Część na poziomie modelu wyraźnie obsługuje PET plus PETG dla tej linii używanej przez formaty leków o dużej objętości formowania. Aplikacje kontroli projektu pojemnika/zestawu form zapewniają pojemność formatu pojemnika sufitowego: 700 ml; Dokument średnicy szyjki: 38 mm wymiar-odniesienie.
w przypadku weryfikacji projektu wariantu po stronie kupującego, szerszy asortyment opakowań Ever-Power obejmuje PETG, PC, PCTG, PP i PET; w przypadku wariantów stacji medycznych o dużej pojemności, kontrola rozmiaru pojemnika po stronie kupującego zachowuje etykietę rekordu w całej karcie katalogowej niezależnie od dopasowania przy bezpośredniej konfiguracji, a TRITAN nie jest wymieniony w otrzymanym rekordzie.
Komponenty i narzędzia
W przypadku układów medycyny o dużej pojemności formowania, w katalogu ofertowym nie przypisano konkretnych dostawców serwomechanizmów, sterowników PLC, reduktorów ani linii elektrycznych do wariantu sprzętu do weryfikacji wymiarów konfiguracji po stronie operatora; dlatego porównanie wymiarów konfiguracji jest możliwe dzięki wymienionym odczytom inżynierii maszyn i urządzeń. Dla tego wariantu konfiguracji po stronie kupującego nie podano kodu zgodności formy.
W przypadku tego wariantu po stronie nabywcy, w przypadku układów stacji formowania wysokiego ciśnienia, rozdziały dotyczące form opisują importowaną stal gatunku 2316 na czterech głównych zespołach form wstępnych, a także klucz ze stali nierdzewnej 420, stanowisko formowania i płyty pomocnicze. Rozdział dotyczący form zawiera informacje o zestawie stali gatunku 2316, obejmującym trójwymiarowy plan wyposażenia, obrys kanału chłodzącego oraz dostawy CNC; pozostają one ustaleniami dotyczącymi granic formy, a nie roszczeniami dotyczącymi otrzymanych maszyn.
Referencje klientów
W przypadku pojemników na leki o dużej pojemności, dokumenty dotyczące współpracy marek przedstawiają okulistki Shanliang. Widoki warsztatu są zestawione w tabeli, ale bezpośrednie mapowanie wariantów lokalizacji sprzętu do zapisu nie jest dostępne w filtrowaniu śladu po stronie operatora.
Szczegóły produkcji
W przypadku stacji farmaceutycznej o dużej pojemności, wizualizacje na hali produkcyjnej przedstawiają wydajność Ever-Power, a strony form przedstawiają produkcję CNC, powierzchnię form rozdmuchowych 3D oraz format pojemnika z zespołem chłodzącym. Ocena wariantu po stronie kupującego nie zmienia oznaczenia niewymienionych obrazów szczegółowych jako zgodnych z normą HGA.ES-6C76.
- Gdy konfiguracje stacji medycznych o dużej pojemności docierają do bramki uzgadniającej dostawcę, handel i zestaw form, książka rozwiązań dodaje 240 mm odniesienia wymiarowego dla wysokości górnego pojemnika plus 5500 kg dla masy modelu maszyny i sprzętu; weryfikacja powierzchni ustawienia po stronie operatora traktuje je jako numery inżynieryjne kontroli powierzchni, a nie jako pozwolenie na ignorowanie kryterium przestrzeni dla użytkownika.
- W przypadku roboczym, w wersjach stacji medycznych o dużej pojemności, zestawienie porównawcze powierzchni podstawy operatora przedstawia moc cieplną na poziomie 26 kW (odniesienie do obciążenia) i ruch zacisku na poziomie 100 mm (odniesienie wymiarowe); w kroku operacji Ever-Power i uzgadniania zestawu form, te dwie podane wartości są testowane razem, tak aby stan akceptacji kupującego nie został przysłonięty przez pojedynczą liczbę w nagłówku.
- w przypadku tej obecności w przedsiębiorstwie i kontroli porównawczej formowania w stacjach do formowania leków, ekran konstrukcyjny dotyczący śladu po stronie operatora łączy wartość całkowitej przepustowości wariant-wariant wynoszącą 4690*2000*2000 mm (wymiarowo-referencyjną) z wydajnością cyrkulacji wody chłodzącej wynoszącą 40 l/min (użytkowo-referencyjną); razem wzięte, para ta staje się bardziej informatywna dla zatwierdzenia testu architektury śladu po stronie kupującego niż każdy z tych odczytów osobno.
Rozwiązania pomocnicze
W przypadku konfiguracji stacji wysokociśnieniowej jako przypadku roboczego, podsumowanie wyposażenia dodatkowego wyraźnie opisuje jednostki sprężania powietrza wraz z agregatami chłodniczymi, podczas gdy oddzielne rozdziały opisują format pojemnika na narzędzia do formowania wtryskowego i formy kształtującej. Kontrola konstrukcyjna wariantu po stronie konta traktuje model suszenia, ładowarki, przenośniki przekazujące oraz dodatkowe urządzenia peryferyjne jako parametry inżynieryjne oferty, chyba że zostaną oddzielnie sprawdzone; nie są one wprowadzane jako dostarczone maszyny konfiguracyjne. Siatka zapotrzebowania na sprężone powietrze na poziomie wariantu uwzględniona dla tego obszaru wynosi 5800 l/min (wartość referencyjna).
Kwalifikacje i patenty
W przypadku opakowań farmaceutycznych o dużej pojemności formującej arkusz ekranujący zawiera zapisy wynalazków oraz zapis dowodu kwalifikacji; podczas kontroli odcisku palca po stronie nabywcy żaden czytelny identyfikator nie jest mapowany specjalnie na HGA.ES-6C76.
Sieć serwisowa
Rejestry procesów formowania obecności żywic obejmują ponad 30 prowincji, ponad 200 miast, eksport oraz pomoc w zakresie pojedynczej dokumentacji. Warunki dla tego sześciostanowiskowego zespołu urządzeń medycznych zostały potwierdzone komercyjnie.
FAQ i zapytania
Czy opcja konfiguracji i porównania odcisku stopy operatora końcowego może dostosować mój pojemnik do wersji na stacje medyczne o dużej pojemności?
Gdy układy medyczne stacji o dużej pojemności docierają do bramki kontroli konfiguracji pojemnika z próbką, dokumentacja ofertowa zawiera wymiar odniesienia 4690*2000*2000 mm dla całkowitej ilości wariantu sprzętu plus odniesienie temperatury 8-12°C dla temperatury wody chłodzącej; kontrola powierzchni po stronie klienta traktuje je jako numery inżynieryjne weryfikacji konfiguracji, a nie jako zgodę na zignorowanie warunków zgody użytkownika końcowego. Dlatego też kontrola wariantu po stronie klienta produkcyjnego zawiera rzeczywisty rysunek pojemnika lub próbkę, a nie ogólne założenia zawarte w broszurze.
Czy nominalna wydajność formowania na poziomie 7200 bph jest pewna?
Książka w formacie kontenerowym podaje wydajność 7200 bph jako nominalną wydajność formowania dla stacji z dużą komorą i modelu maszyny do pojemników farmaceutycznych. Porównanie wydajności inżynieryjnej dla konfiguracji stacji z dużą komorą do formowania leków nie rozpoczyna się od niewymienionego założenia; zaczyna się od uwzględnienia komór formujących od 6 plus największej komory o pojemności 700 ml, a następnie wykorzystuje weryfikację wariantu pojemności po stronie kupującego, aby określić, jakie kryteria nadal muszą być spełnione w przypadku kontroli indywidualnej pojemnika.
Która żywica formująca jest przeznaczona do stosowania na stanowiskach medycznych o dużej liczbie gniazd?
Bezpośrednim zastosowaniem dokumentacji jest PET plus PETG; obszerniejsza broszura producenta Ever-Power wymienia PC, PET, PETG, PP plus PCTG, natomiast TRITAN nie jest wymieniony w wykazie, wykorzystując daną żywicę. Test walidacji polimeru dla formatów leków o dużej gęstości formowania nie rozpoczyna się od niewymienionego założenia roboczego; rozpoczyna się od skoku rozciągania o 350 mm (wymiar odniesienia) plus zapotrzebowanie na sprężone powietrze po stronie tłoczącej o wydajności 5800 l/min (użytkowość odniesienia), a następnie wykorzystuje test powierzchni po stronie kupującego, aby określić, jakie kryteria są nadal spełnione dla danego formatu pojemnika.
Co należy przesłać w ramach zapytania o porównanie modeli montażowych i wariantów obudowy dla operatora końcowego?
W ramach porównania projektu powierzchni po stronie kupującego, formaty stacji medycznych o dużej pojemności posiadają udokumentowany dokument dotyczący całkowitej wydajności modelu maszyny o wymiarach 4690*2000*2000 mm, a także arkusz danych dotyczących wydajności formowania produkcyjnego z wartością odniesienia 7200 bph; zadaniem inżyniera ds. zakupów jest weryfikacja kontenera operacyjnego względem obu, a nie ekstrapolacja wartości niewymienionej w katalogu. Należy przesłać rzeczywisty kontener lub rysunek, planowaną żywicę, docelową wydajność nominalną, dane inżynieryjne dotyczące wstępnego formowania na poziomie maszyn oraz dane techniczne form wielokrotnego użytku; czas realizacji zamówienia oraz zakres cyklu życia po sprzedaży są obecnymi parametrami inżynieryjnymi transakcyjnymi, o ile nie zostały one określone w dokumentacji urządzenia.
